药用级十八醇硬脂醇医用制药辅料2年保质期
可代替十六醇使用，用作油基压裂液的添加剂。十八醇可用于生产平平加、树脂和合成橡胶、彩色胶片成色剂等。
用作色谱试剂。还用作表面活性剂、剂。用于有机合成。
此外还可用于制造消泡剂、浮选剂、软化剂、稻田保温剂、水面覆盖剂、医药软膏的原料及彩色影片的成色剂。
药用级十八醇硬脂醇医用制药辅料2年保质期
十八醇
Shibachun
Stearyl Alcohol
[112-92-5] 本品为固体醇混合物。系通过氢化铅锂还原硬脂酸乙酯而制得[1]。含十八醇（C18H38O）不得少于95.0。
【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。
测定法 取本品mg，精密称定，置ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图；另精密称取十八醇对照品适量，加无水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液，摇匀，同法操作，按外标法以峰面积计算十八醇的含量，即得。
色谱条件与系统适用性试验 以-聚二甲基硅氧烷毛细管柱为分析柱，火焰离子化检测器；柱温205℃，进样口温度250℃，检测器温度250℃；理论板数按十八醇峰计算不低于10 000，十八醇峰与相邻色谱峰的分离度应符合规定。
【检查】碱度 取本品3.0g，加无水乙醇25ml，加热使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，溶液不得显红色。 乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加乙醇20ml，加热使溶解，放冷，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902*法）比较，应不得更浓。 炽灼残渣 取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.05。
【性状】本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物。 本品在乙M中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。
【类别】药用辅料，阻滞剂和基质等。 【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。
药用级十八醇硬脂醇医用制药辅料2年保质期
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