医药级西黄蓍胶山西锦洋药用辅料西黄蓍胶作为乳化剂和助悬剂广泛应用于多种药物制剂中，如乳膏剂、凝胶剂和乳剂。西黄蓍胶用量根据剂型和胶的级别决定。 西黄蓍胶应用于化妆品和食品中。也作为稀释剂应用于片剂中。
医药级西黄蓍胶山西锦洋药用辅料
医药级西黄蓍胶山西锦洋药用辅料
西黄蓍胶是一种物质，从分布于亚洲西部的西黄蓍胶树Astragalus gummifer Labillardiere 和Astragalus属类植物中提取出来天然树胶，干燥凝固后即为西黄蓍胶。西黄蓍胶由水溶性多聚糖和非水溶性多聚糖混合物组成。60～70%的西黄蓍胶糖组成非水溶性部分；黄蓍糖组成水溶性部分。黄蓍糖水解后生成L-阿醣、L-岩藻糖、D-木糖、D-半乳糖和D-半乳糖醛酸。西黄蓍胶还含有少量纤维素、淀粉、蛋白质和炽灼残渣。
【检查】黏度 取本品9.0g，加3.0g，加水300ml，以800r/min的转速搅拌约2小时，直至*均匀的分散和湿润，依法测定(通则0633第三法)，用BrookfieldRV-DV型旋转黏度计，5号转子，每分钟60转，在20℃±0.1℃的黏度应为标示黏度的80%～120%。 外来物质 取本品2.0g，置250ml圆底烧瓶中，加甲醇95ml涡旋以湿润样品，加盐酸溶液（25→100）60ml，加玻璃珠数粒，置水浴加热回流3小时，取出玻璃珠，将样品溶液趁热用已恒重的G4垂熔漏斗减压滤过，用少量水冲洗圆底烧瓶，滤过，再用甲醇40ml分次洗涤残渣，在110℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0%。 灰分 取本品1.0g，依法检查（通则2302），遗留残渣不得过4.0%。 重金属 取灰分项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。 微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu，霉菌和酵母菌总数不得过102cfu，不得检出大肠埃希菌。
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