采用特殊的工程酶和经优化的缓冲液系统，使 Herculase II 酶能够在快速循环条件下扩增出高产量的复杂靶标序列。GC 含量高达 84% 的靶标序列能实现轻松扩增，而使用其他竞争厂商的酶则扩增失败或产量很低。为了增强复杂模板或高 GC 含量模板的扩增，可以添加 DMSO（在单独的试管中提供）（3%–10% DMSO；以 1% 的增量滴定，以找到靶标序列扩增的*性能）。

利用低丰度靶标获得高灵敏度

Herculase II 以高灵敏度进行 DNA扩增：由仅 1 ng 的起始人基因组 DNA 扩增出 3.9 kb 的人 a1-抗胰蛋白酶基因片段。

它是用于 NGS 的理想聚合酶。高产量可使您应用较少的扩增循环次数，从而减少 PCR 偏差。此外，在文库制备过程中，Herculase II 对所有聚合酶均提供了*大小分布，大多数扩增子在理想的测序大小范围内。使用 SureSelect 可进行更少的测序反应，获得更出色的测序数据结果。

* ArchaeMaxx 因子

Herculase II 融合了高亲和力双链 DNA 结合域和 DNA 聚合酶，因此具有更高的持续合成能力和更好的锚定作用，防止其与 DNA 模板过早分离。

ArchaeMaxx 因子从强烈炽热球菌 (Pyrococcus furiosus) 中分离得到并添加到了酶中。ArchaeMaxx 通过消除 PCR 期间由 dUTP 积累引起的 dUTP 毒化作用，提高 Pfu DNA 聚合酶产量。这种毒化作用抑制了 Pfu，从而限制其效率。ArchaeMaxx 起到 dUTP 酶的作用，将有毒的 dUTP 转化为 dUMP 和无机焦磷酸盐。

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