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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 100管/96样 50管/48样 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-01S176 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅用于科研 |
产品简介
详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
植物花色苷生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S176 |
测定意义：
花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素，属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中，使其呈现由红到紫等不同颜色，是植物主要的呈色物质。
测定原理：
采用pH示差法测定花色苷含量，当pH为1.0时花色苷在530nm处有最大吸收峰,而当pH为4.5时,花色苷转变为无色查尔酮形式,在530处无吸收峰, 利用此特性分别测定在不同pH下的530nm和700nm处的吸光度值。pH示差法减少了溶液pH和溶剂差异的影响，排除了其他非花色苷类物质对检测结果的干扰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
高质型ECL免疫印迹化学发光溶液 | 721型分光光度仪1毫升1厘米光径玻璃比色皿 | 改良纤维二糖多菌素B多菌素E（mCPC）琼脂基础 冻干配套试剂 规格： 10支 用途： 每支添加于50ml 025110改良纤维二糖多菌素B多菌素E（mCPC）琼脂基础。 |
精浆（seminal plasma）氧化应激活性氧（ROS）WST-1比色法定量检测试剂盒 | 50019 | 规格： 颗粒培养基 用途： |
清理缓冲液 | 细胞氯乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性同位素薄层色谱（TLC）检测试剂盒 | D/E中和肉汤 250(g) incubation media D/E中和肉汤 250(g) |
组织IRAK4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 体液组织L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒 | Malachite-green broth (base)肉汤(基础) 1.10329.0500 MERCK默克 incubation media Malachite-green broth (base)肉汤(基础) 1.10329.0500 MERCK默克 |
细胞色素P450亚酶CYP2D6（AMMC）活性荧光定量检测试剂盒 | 线虫M9缓冲液 | Fraser 添加剂 5ml*2支 添加到HB4193中，用于李氏菌的选择性增菌培养 incubation media Fraser 添加剂 5ml*2支 添加到HB4193中，用于李氏菌的选择性增菌培养 |
通用型籽瓜细菌性果斑病（Acidovorax avenae subsp.citrulli；Aac） | LB肉汤（Lennox） 250 用于基因工程菌大肠杆菌培养 | Skirrow琼脂配套试剂 10支/盒 每支添加于100mL的 Skirrow琼脂基础中 |
动物硬组织线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 | 液体硫乙醇酸盐培养基 250g 用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养(GB.SN标准) | 精酸肉汤 Arginine Broth acc. To Schubert 250 用于游泳池中假单胞菌检测(Merck方法) |
细胞JNK/SAPK蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | SIM动力培养基 250g 用于动力试验 | 改良淋病奈瑟菌选择性琼脂平板 改良淋病奈瑟菌选择性琼脂平板 10块 |
组织过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒 | 植物花色苷生化检测试剂盒 精酸双水解酶肉汤 20支 | Pfizer选择性肠球菌琼脂培养基 100g 用于多管发酵法测定水中肠球菌的确证试验(CJ/T148-2001和SN/T2206.5-2009)。 |
PH6-7显色（BROMOTHYMOL BLUE）指示溶液 | 改良SKIRROW氏琼脂基础/空肠弯曲菌琼脂基础/Skirrow Agar Base Modified 用于空肠弯曲菌的分离培养 250克 国产/进口 | 泡盛曲霉 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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