索莱宝重组牛肠激酶是一种高纯度的重组牛肠激酶。该酶经HPLC纯化，纯度高，特异性高，并且不含其他蛋白 酶。肠激酶（EC3.4.21.9）是一个特定的蛋白酶，它可以切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点：天 冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸。肠激酶可去除位于蛋白质N-末端的融合蛋白，以除去不需要的 融合标签。
来源：重组大肠杆菌 理论MW：25,850Da 活性：1U定义为在25℃，12h~16h之内，将50ug保存于25mMTris-HCl8.0缓冲液中的融合蛋白切割95%所 需的酶量。
 
高特异性

1）特定的蛋白酶，切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点：天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-天冬 氨酸-赖氨酸(DDDDK)

2）不含其他蛋白酶,无非特异性切割

图一：SDS-PAGE检测结果，纯化的肠激酶一个单一的主带
图二：1U的EK作用于50ug底物0min,10min,20min,30min,40min,50min,60min后的SDS-PAGE分析
图三：1U,2U,5U,10U的EK作用于50ug底物4h后和1U的EK作用于50ug底物16h后的SDS-PAGE分析
 
在＞200mM咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切效果受影响。

可参照以下推荐方法进行酶切：

1）为获得理想酶切结果，请将样品透析到25mM Tris-HCl pH8.0缓冲液中，再进行酶切。

2）若不便透析，可将样品稀释，咪唑含量在100mM以下，NaCl浓度在50mM以下，甘油浓度小于5%以 下进行酶切，酶的用量与蛋白的比例不变（即1U酶切50µg蛋白）。

3）如果样品溶液中含有上述成分中的一种或多种，且不便去除，此时适当增加酶量或延长酶切时间，也 可达到较好酶切效果。
具体参照索莱宝的使用说明