人卵巢畸胎瘤细胞系PA-1 返回列表页

人卵巢畸胎瘤细胞系PA-1 简介：

PA-1细胞由上海试剂销售供应；100%进口来源，传代次数少，无污染，高存活率，*！试剂销售供应400多种类细胞株细胞系，主要品牌：ATCC、NBRC、CBS、KCTC、DSMZ、UKNCC、NCIMB、BCRC、日本IKA中心、EAECC、Sciencell等。种类主要有：正常人组织源性原代细胞、病人肿瘤组织源性原代细胞、大鼠或小鼠原代细胞、兔组织源性原代细胞，并提供中国正常人、中国病人和动物原代细胞等细胞。

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人卵巢畸胎瘤细胞系PA-1遵循慢冻快溶的原则：1）融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。2）冻存：阶梯温度冻存：分别经过4度，-20度，-80度和液氮的依次过程进行冻存，可以zui大限度的保存细胞活力。

贴壁细胞培养之更换培养液：1）仔细检查所培养的细胞，观测是否有污染或发生细胞变性，一经发现，立即丢弃。2）检查培养液的颜色如从红色变为黄色时，或细胞密度较大时估计培养液中的营养物质将耗竭，更换细胞培养液。一般一周至少更换二次培养液，不过大部分人是2到3天更换一次，这还要看自己所养细胞状态。我自己养的A549状态特别好的时候，几乎每天传代，更别说换液了。3）在超净工作台内吸去或者倒出培养器皿中的旧培养液，(若采取倒的办法，要从细胞贴壁面的反面倒出）用PBS清洗（冲洗）一两次。另每次倒出后都要将瓶口过一下酒精灯火焰。4）用吸管加入预热至36.5摄氏度到37摄氏度的新鲜*培养液。（建议是直接倒）*培养液一般由1*合成培养液+10%胎牛或小牛血清+100IU/ml青霉素和100mg/ml链霉素组成。5）加入培养液的体积和培养器皿表面积之比应在0.2到0.5ml/cm2之间。若培养液层太深则影响氧气的弥散，若高浓度氧气需要细胞培养液层应较浅（2mm)。低浓度氧气需求的细胞系培养液层可较深（5mm）。（建议操作：一般小培养瓶加5-7ml，大培养瓶加10-15ml)6）把培养细胞放回细胞培养箱中培养。（建议操作：在放入培养箱前显微镜下观察一下细胞状态以及细胞是否干净，用酒精棉球擦擦瓶外壁。）

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ELISA试剂盒：人ELISA试剂盒；大鼠ELISA试剂盒；小鼠ELISA试剂盒；兔子ELISA试剂盒；豚鼠ELISA试剂盒；禽ELISA试剂盒；鱼类ELISA试剂盒等。

主要实验项目：病理检测；蛋白实验；分子生物学检测；蛋白组学；细胞实验；动物造模等。

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胎牛血清：GIBCO血清；Hyclone血清；Serana血清；BOVOGEN血清；Cellter血清等

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