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载体两性电解质

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  • 北京诺博莱德科技有限公司
  • 2017-06-28 16:08:02
  • 北京市
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【简单介绍】

诺博莱德常年供应两性电解质载体,生化试剂供应商两性电解质载体,分子生物学试剂两性电解质载体

【详细说明】

 

 

等电聚焦电泳方法

一.仪器设备

     电泳仪,电泳槽,注射器,烧杯,量筒,试管,漏斗,滤纸,刻刀,移液器。

二.试剂配制

    1.电极缓冲液

       正极缓冲液:1mol/LH3PO4,11.5ml85%磷酸加水至100ml。

       负极缓冲液:1mol/LNaOH,4g氢氧化钠加水至100ml。

    2.品提取液

        40%制糖:40g蔗糖加水至100ml。

    3.顺丁烯二酸缓冲液

        3.08gNaOH+5.8g顺丁烯二酸加水至1000ml。

     4.1%a-奈酯

        1g醋酸-a-奈酯+100ml正丁酯。

    5.7%冰醋酸

        70ml冰醋酸加水至1000ml。

     6.固蓝RR盐+顺丁烯二酸缓冲液

三.电泳操作技术

    1.样品处理

        1)浸泡:先将所需种子浸泡一段时间,以备取胚使用。

        2)取胚:用刻刀把种子的胚取出,放入1.5ml离心管管内。

        3)研磨:在离心管内加入120ul提取液,将胚研成匀浆,放入冰箱保存。

    2.凝胶制备

        1)配制凝胶前,应把玻璃板准备好,即将两块干净的玻璃板叠放在一起,之间夹上所需凝胶厚度的胶条进行四边密封,一端留有小口来灌胶,然后用文具夹将玻璃板四周固定好。注意夹子作用力点在胶条正中,以防漏胶。

        2)配制凝胶时,先将所需储备液自冰箱中取出放置温室。

        3)将各种储备液按一定比例混合(见表)然后加入1ml左右的7号试剂,搅拌均匀,zui后用注射器吸净混合液,排除气泡,缓缓注入玻璃板的夹隙内。

        4)将注入混合液的玻璃板静置放好,隔夜使用。  

 

载体两性电解质

别名:两性电解质载体:Ampholyte solution Ampholine 
性状;近无色至浅黄色透明液体,有粘性,为一中相对分子质量 300-1000的人工合成的多氨基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。  

 溶度:为40%的溶液
用途:用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存:充氮密封4度干燥保存,SCRC 680007-680021

 

 

P0300蛋白电泳1.5M Tris-HCL(PH8.8)100/500ml46.00/160.00
P0220蛋白电泳10%过硫酸氨1ml15.00
P0210蛋白电泳10×电泳转移缓冲液500ml100.00
P0270蛋白电泳10×丽春红染液10ml90.00
P0290蛋白电泳1M Tris-HCL (PH6.8)100/500ml40.00/160.00
P0230蛋白电泳30%丙烯酰胺/甲叉溶液(29:1)100ml/500ml60.00/180.00
P0250蛋白电泳4×SDS-PAGE分离胶缓冲液100ml/500ml60.00/180.00
P0260蛋白电泳4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液100/500ml60.00/180.00
P0235蛋白电泳40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1)100/500ml80.00/280.00
P0180蛋白电泳5×蛋白上样缓冲液(含DTT)1ml/10ml40.00/160.00
P0170蛋白电泳5×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇)10ml120
P0190蛋白电泳5×非变性蛋白上样缓冲液10ml100.00
P0171蛋白电泳4×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇)10ml100
P0200蛋白电泳Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液(干粉)10L180
P0280蛋白电泳考马斯亮蓝快速染色液500ml100.00
P1006蛋白电泳载体两性电解质PH3.5-1012ml580.00
    
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