慧颖提供DLD-1细胞人结直肠腺癌上皮细胞形态 复苏形式、冻存形式以及休眠状态（仅限于冬季）状态良好、饱满、有光泽、*，全国各地均可发货，全国统一价格！

产品名称：DLD-1细胞

中文名称：人结直肠腺癌上皮细胞

细胞来源：人结直肠腺癌

种子来源：美国ＡＴＣＣ

细胞介绍：DLD-1细胞为人结直肠腺癌上皮细胞，来源于人结直肠腺癌，中文名为人结直肠腺癌上皮细胞，正常的细胞形态为上皮样，贴壁生长。DLD-1 是1977-1979年间D.L. Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。 在ATCC和其它地方进行的DNA fingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15 (CCL-225)相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。 他们的遗传起源可通过DNA fingerprinting证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记*改变或数目上*改变。 细胞的CSAp阴性(CSAp-)。 DLD-1 细胞的 p53 抗原表达呈阳性(p53 抗原产生了一个C -> T点突变导致241位的Ser -> Phe)。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表达呈阳性。 癌基因N-myc的表达未做检测。 表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2, CC-3, CC-4, CC-5 和 CC-6。 1979年提交到ATCC的培养物代数不明且污染了支原体。 其后经过12周多种抗生素联合培养处理。 处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。 其后连续11个月不加抗生素培养，所有的检测呈阴性。

培养条件：RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

库存状态：慧颖现货

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DLD-1细胞人结直肠腺癌上皮细胞形态操作常见问题１：

培养液pH对细胞生长的影响有哪些？

由于大多数细胞适宜pH为7.2~7.4，偏离此范围对细胞将产生不良的影响。各种细胞对pH的要求也不*相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系耐受力强。

但总体来说，细胞耐酸性比耐碱性强一些，偏酸环境中更利于细胞生长。因此，我们在配制培养用液时，可把液体的pH稍微调得偏酸一些。培养基在经过0.10um或0.22um滤膜过滤时，溶液的pH还会向上浮动0.2左右。

DLD-1细胞人结直肠腺癌上皮细胞形态操作常见问题２：

细胞传代消化时所用胰酶浓度越高越好吗？

不见得！因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++, Mg++离子和血清等因素有关。通常情况下，pH 8.0 , 温度 37 oC 其作用能力zui强。另外，钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。

培养细胞每次进行传代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶，以便于将含血清的培养基冲洗干净，这样就能大大提高消化液的消化能力。

细胞中心通常使用的消化液浓度为：

（1）０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ；

（2）０.２５％胰蛋白酶＋０.０３％ＥＤＴＡ。

（3）0.25% 胰蛋白酶

    溶液ｐＨ８.０～９.０；使用Ｄ－Ｈａｎｋ液配制。

多数细胞传代消化可使用０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ这种消化液。

DLD-1细胞人结直肠腺癌上皮细胞形态操作常见问题３：

培养细胞状态欠佳原因有哪些：

1、  培养基的新鲜程度：一般加入血清后的*培养基，2周内用完。否则血清有效成分失活，影响细胞培养。

         建议：*培养基一次不要配太多，200ml以下。或根据用量决定。

 2、  细胞外源微生物的污染：细胞不宜长期体外培养，因为外源微生物污染的几率大大提高。易发现和难发现的。影响细胞状态。

        建议：实验前冻存一批细胞，隔几个月重新复苏。即保证实验所用细胞代数*，又将外源污染的后果降到zui低。

3、  排除其他原因：如更换培养条件（血清、培养基等）；使用器皿的洁净程度；

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