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北京绿野创能机电设备有限公司
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1总体说明试剂的有效日期是影响实验结果准确性的重要因素。在实际使用过程中，人们总是习惯于用生产日期来判断化学试剂的有效性，其实这是不对的。化学试剂不像食品和药品有严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受多方面因素影响有关；要根据化学性质、保存条件等，再结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。2化学试剂的性质对有效期的影响化学试剂一般没有注明保质期，确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很
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1什么时候要盖CMA章检验检测机构在资质认定证书确定的能力范围内，对社会出具具有证明作用数据、结果时，应当标注检验检测机构资质认定标志，并加盖检验检测专用章。检验检测机构资质认定标志应按照国家认监委有关标志管理的文件规定，符合尺寸、比例、颜色方面的要求，并准确、清晰标注证书编号。2盖章的位置CMA标志加盖（或者印刷）在检验检测报告或者证书封面;检验检测专用章加盖在检验检测报告封面的机构名称位置或者检验检测结论位置，骑缝位置也应加盖。检验检测专用章应表明检验检测机构完整的、准确的名称。3盖检测章的
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1管理评审的形式管理评审应当依据管理评审计划开展，通常以会议形式完成。2管理评审的参与人召开管理评审会议时，实验室最高管理者、实施实验室的质量管理体系的人员、负责实验室的技术运作的人员，各部门的负责人、技术主管等应参会并签到，实验室管理层的有关人员主持管理评审会议。会议应有专门人员做好会议记录，重点关注会议中对改进议题的讨论内容。3管理评审探讨的材料管理评审会议召开前，实验室管理层应审议管理评审输入材料，重点关注需要改进的措施建议。4管理评审主要内容管理评审会议上，各部门/岗位就其职责运作情况做
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1管理评审的目的由实验室的最高管理者实施的、与实验室战略方向保持一致的活动管理评审目的是对实验室管理体系的有关信息进行的评审，以确定实验室的管理体系是不是适宜？是不是充分？是不是有效？管理评审通常可分为：（1）按计划开展的例行管理评审（2）针对某个或多个议题进行的专题式管理评审2适宜性是什么？管理体系符合实验室当前所处的客观环境，实验室的方针和目标满足实验室的发展需要，管理体系能够随内外部环境的变化而做相应调整和改进。3充分性是什么？实验室的管理体系对实验室全部的活动和过程的覆盖和控制程度，以及
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1返聘的劳动合同劳动合同由用人单位和劳动者签订，劳动者达到法定退休年龄，依法享受退休待遇的，劳动合同自然终止。因此退休返聘不需要签订劳动合同2书面协议已享受养老保险待遇的离退休人员被再次聘用时，用人单位应与其签订书面协议，明确聘用期内的工作内容、报酬、医疗、劳动待遇等权利和义务。3返聘人员要不要买社保返聘人员为已退休人员，根据法规，不能购买社保4返聘人员能不能做授权签字人授权签字人只对能力做出要求，不对年龄进行限制，返聘人员可以做授权签字人
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1标准中对所用的检测设备的准确度没有具体要求，对该设备的校准报告结果如何确认？例如：GBT176《水泥化学分析方法》试样制备要求用150微米方孔筛，没有精度要求，校准证书给出了偏差值。如何确认。能否认为无要求，校准结果即是符合。参考答案：首先在检测标准中找要求，这没错，但部分检测标准中没有要求。实验室可以可以查下检定规程或校准规范，确定检定规程或校准规范对设备的要求。再去确认。2实验室用于检测的设备，是租赁来的，请问老师，设备的检定校准是租赁方找计量所做的，我实验室还用再计量一遍吗？参考答案：需
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现场授权签字人别考核需要特别注意的4个方面1审核授权签字人的职权实验室授权签字人是经CNAS认可，有能力签发带认可标识的实验室报告或证书的技术人员。实验室申请认可的授权签字人必须要由实验室明确其职权，对其签发的报告/证书具有最终技术审查职责，对于不符合认可要求的结果和报告/证书具有否决权。2审核授权签字人的技术和签字评审组对授权签字人进行考核时应重点考核其技术能力是否满足要求，是否熟悉CNAS的相关要求。实验室的授权签字人具备相应技术工作经历。有一种特殊情况，如果实验室基于行业管理的规定，报告或
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现场审核对设备计量的要求是什么？1承认的计量证书现场评审承认的校准证书，一般包括获得CNAS的校准机构的校准证书，获得法定授权的检定证书。2计量证书的信息现场评审时，被评审方提供的计量检定机构出具的检定证书应符合《测量结果的计量溯源性要求》。评审员应特别关注检定证书是否包含溯源性信息，实验室能否提供测量不确定度信息，测量不确定度信息可以由检定机构提供，也可以是实验室自行评估。3不需要计量的设备实验室识别不需定期校准/检定的测量设备，此时实验室应能证明其不需校准或校准的贡献对最终测量结果的不确定度
