【简单介绍】
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我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
【详细说明】
公 司 号 码--0-2-0-8-2-5-7-4-0-1-1
诺如病毒核酸PCR检测试剂盒
广州健仑生物科技有限公司
产品规格:48T/盒;
保存条件:避光 -20度 保存。
我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),还有各种原料和质控品,随时欢迎您的来电
诺如病毒核酸PCR检测试剂盒
以下是我司提供的部分产品
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我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
11)室温下半个钟之后,向个个理中加1.0ul嘅S1闸住缓冲液,喺70度加热十分钟,令S1核酸酵素失工作。
12)由个个管子中拎出5个UL,以喺Migigl上运行,以确定消化嘅程度。喺载入凝胶时,畀十个理喺水浴中冷却到37度。
13)将一UL嘅KLYOW混合物入各理中,捞,并喺37度下哺育3分钟。
14)添加1 UL嘅DNTP混合物到个个理中,捞,并喺37度下哺育五分钟。
如果你一定要中断程式,咁喺呢度将佢摆喺雪上或者4度。
15)将二十μL嘅连接酶混合物加到个个理中,捞匀巡,并喺室温下哺育至少一粒钟。
16)根据方案呀“转化HB101胜任细胞”,用10μl由个个理中转化HB101细胞。如果你喺度纯化已经喺水溶液中嘅DNA,咁直接进行步骤3。如果DNA畀凝胶纯化,咁从步骤一开始。
1)用新鲜剃刀刀片由溴化乙锭染色凝胶中拎出DNA带,并放置喺干净嘅Eppnordf理中。使用长波紫外线尽可能短时间嚟可视化DNA。
2)根据重量肯定凝胶切片嘅近似体积。如果切片重量超过0.4克,可能要将其分成两个碎片,并喺两个Eppendorf理中继续应该过程。
3)加3份NaI溶液(BIO一百零一)。
如果DNA唔包含喺琼脂糖中,直接进入步骤5。
4)如果存在琼脂糖,将理放置喺五十度水浴中。一分钟之后,将管子嘅内容捞并返回到水浴中。约五分钟之后,琼脂糖应*溶解。喺琼脂糖*溶解之前唔好继续进行。唔好将理摆喺水浴中,而唔系溶解琼脂糖所使嘅时间。
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