进口美国OSOM麻疹腺病毒联检试剂盒（ELISA）

美国OSOM麻疹腺病毒联检试剂盒（ELISA)

广州健仑生物科技有限公司

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检验原理 

用抗原包被微量板孔，制成固相载体。加患者血清到板孔中，其所含的抗体特异性地与固相载体中现存抗原结合，形成免疫复合物。除去多余物质后，加入结合了碱性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗体，使之与上述免疫复合物反应。洗板，除去多余的结合物，加入底物（对硝基苯磷酸盐）。其与酶结合的免疫复合物反应，产生有颜色产物，颜色强度与特异性抗体含量成正比。

产品规格：96T/盒

存储条件：4-8℃

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麻疹、风疹、甲流 、乙流、单疱疹1型、单疱疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、带状疱疹、单纯疱疹、HSV1型特异性、巨细胞-特异、风疹-特异、弓形虫-特异、棘球属、嗜肺军团菌、破伤风、蜱传脑炎、幽门螺旋杆菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋体、细小病毒、钩端螺旋体、腺病毒、Q热柯克斯体、烟曲霉菌、埃可病毒、EB病毒、衣原体、耶尔森菌、空肠弯曲杆菌、炭疽杆菌、白喉、肠道病毒、柯萨奇病毒、肺炎衣原体、沙眼衣原体、土拉弗朗西斯菌、汉坦病毒、类风湿因子、呼吸道合胞病毒、单纯疱疹病毒质控品、巨细胞质控品、弓形虫质控品、风疹麻疹质控品、等试剂盒以。

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细胞

1992年10月在印度东南部又发现了一个引起霍乱流行的新血清型

菌株（0139），它引起的霍乱在临床表现及传播方式上与古典型

霍乱*相同，但不能被01群霍乱弧菌诊断血清所凝集，抗01群

的抗血清对0139菌株无保护性免疫。在水中的存活时间较01群霍

乱弧菌长，因而有可能成为引起世界性霍乱流行的新菌株，推荐

使用天津生物芯片生产的霍乱弧菌诊断血清。
聚合酶链反应法
1,普通聚合酶链反应法
核酸扩增技术，即聚合酶链式反应（polymerase 

chainreaction，PCR），其基本原理是设计、合成两条寡核苷酸

，作为引物，对应于待测病原微生物某一段特异性序列的两端，

然后在体外模拟DNA体内复制的过程反复扩增，使靶序列放大上万

倍甚至上百万倍而被检测出来。一般选择霍乱肠毒素(cholera 

enterotoxin，CT)基因ctx的保守序列作为靶基因。一些非产毒

株(如环境来源的菌株)有可能通过基因水平转移获得毒力基因成

为产毒株，若仅检测ctx基因容易造成漏检。因此，霍乱弧菌的其

他重要基因，如毒力协同调节菌毛A基因(tcp A)、o抗原基因

(rfb)、外膜蛋白基因(omp)以及毒力表达调控基因(toxR)等也被

选用为PcR的靶基因，这大大提高了检测的特异度.
2 ,多重PCR法
与常规PCR相比，多重PCR一次反应可检测多个基因，节省了时间

和成本。国内、外许多学者选用霍乱弧菌的毒素基因ctx、tcp与

其他基因如ompW、rfb、hly进行组合，作为共同的靶基因，克服

了由于毒力基因特异度不够高而造成的假阳性。多重PcR同时可准

确区分不同血清型的霍乱弧菌和快速鉴定其是否为产毒株，可谓

一举多得，大大提高了检测效率。
3.荧光定量PCR法
荧光定量PCR自动化程度高、特异性强、无交叉污染，在霍乱弧菌

的快速诊断中得到广泛应用。

In October 1992, another new serotype of cholera was found in south-eastern India

Strain (0139), which causes cholera in the clinical manifestations and modes of transmission with the classic

Cholera exactly the same, but can not be 01 group Vibrio cholerae diagnosis of serum agglutination, anti-01 group

Of the antisera to the 0139 strain without protective immunity. Survival time in the water than 01 group Huo

It is recommended that this new strain be used as a new strain causing the worldwide cholera epidemic

Serum was diagnosed using Vibrio cholerae produced by Tianjin Biochip.
Polymerase chain reaction method
1, ordinary polymerase chain reaction method
Nucleic acid amplification technology, ie polymerase chain reaction

chainreaction, PCR), the basic principle is to design and synthesize two oligonucleotides

, As a primer, corresponding to the two ends of a specific sequence of the pathogenic microorganism to be tested,

Then in vitro DNA replication in vivo replication process repeated amplification of the target sequence amplification tens of thousands

Times or even millions of times and was detected. The general choice of cholera enterotoxin (cholera

enterotoxin, CT) gene ctx conserved sequence as a target gene. Some non-toxin

Strains (such as strains of environmental origin) have the potential to obtain virulence genes by horizontal gene transfer

For the production of strains, if only detect ctx gene easily lead to undetected. Therefore, it is Vibrio cholerae

His important genes, such as virulence co-regulate the pilus A gene (tcp A), o antigen gene

(rfb), outer membrane protein gene (omp) and virulence regulation gene (toxR) are also

Selected as PcR target gene, which greatly improves the detection of specificity.
2, multiple PCR method
Compared with conventional PCR, multiple PCR one reaction can detect multiple genes, saving time

And cost. Many domestic and foreign scholars choose toxin genes of V. cholerae ctx, tcp and

Other genes such as ompW, rfb, hly are combined as a common target gene to overcome

False positives due to the low specificity of virulence genes. Multiple PcR can be accurate at the same time

Indeed distinguish between different serotypes of Vibrio cholerae and rapid identification of whether it is a toxigenic strain can be described

In one fell swoop, much improved detection efficiency.
3. Fluorescent quantitative PCR method
Fluorescent quantitative PCR has a high degree of automation, strong specificity and no cross-contamination in Vibrio cholerae

The rapid diagnosis has been widely used.