QQ交谈
【简单介绍】
| 品牌 | BIOHUB | 供货周期 | 两周 |
|---|
【详细说明】
本公司 KlenTaq-S 测序酶是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。
活性定义活性单位指在 72℃下， 1×AM PCR Buffer 1，30 min 内将 10 nmole dNTP 掺入酸不溶性物质所需的酶量。特点
1.尤其适合 ddNTP 等修饰核苷酸的掺入反应
2.相比全长 Taq DNA 聚合酶，本酶比活性有所降低
适用范围
ddNTP 终止法DNA 测序（一代测序）
焦磷酸解反应延伸法 SNP 分析
质量控制
经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
酶贮存缓冲液
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.
应用举例
以下反应举例为 50 μl 标准 PCR 体系，仅供参考。实际 PCR 条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。
1） 按下表配制反应体系
组份 | 体积/μl | 终浓度 |
10×AM PCR Buffer 1 | 5 | 1× |
dNTPs（2.0 mM） | 5 | 0.2 mM |
引物 F（10 μM） | 1.5 | 0.3 μM |
引物R（10 μM） | 1.5 | 0.3 μM |
Template | Varable* | / |
KlenTaq-S测序酶（5U/μl） | 0.5 | 2.5U |
ddH2O | Varable | / |
总体积 | 50 | / |
*模板DNA用量参数(50 μl反应体系):
人基因组DNA100-1000 ng ; 微生物基因组DNA 10-100ng；PCR产物 1 ng-10 ng； Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。
2） 按如下条件进行反应，
95℃ | 2-5 min | |
95℃ | 15 sec |
25-35 Cycles |
55~72℃ | 20 sec | |
72℃ | 1kb/min | |
72℃ | 5 min |
3） 琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物，或按实验目的进行后续操作。
注意事项1.PCR 条件和野生型 Taq DNA 聚合酶类似，对特定 DNA 的测序反应可能需要优化。2.本酶扩增能力较野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低，PCR 产量有所降低，不建议用于常规 PCR。3.不可用于 Taqman 探针法 q-PCR。
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