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黑龙江省药品监管与检验高端技术论坛

黑龙江省药品监管与检验高端技术论坛
距培训开始还有
  • 2021年9月3日

  • 2021年9月4日

  • 黑龙江哈尔滨市


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培训详情
  为了进一步提升药企实验室管理能力,促进医药检测检疫技能全面提升,展示药品安全控制与实验室检验控制技术的发展成果,为全省疾控防疫尽一份力。由中国医药教育协会制药技术专业委员会主办,杭州奇易科技有限公司、北京融智飞天教育科技有限公司承办的“2021黑龙江省药品监管与检验高端技术论坛”将于2021年9月在黑龙江举行。
 
  大会介绍
 
  今年是2020版《中国药典》实施之年,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。
 
  论坛将邀请黑龙江、北京、辽宁、江苏等省市药检所专家出席会议宣讲,围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、中药对照物质和微生物控制等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,药物分析检测及微生物控制等难题,参会企业可通过会务组提前预约专家,与专家一对一交流,有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。
 
  大会亮点
 
  2020版药典实施后的权威解读
 
  汇聚药检机构、药典委到药企各领域专家
 
  报告关注药品常见问题及解决思路
 
  中药、化药、微生物同步授课
 
  时间地点
 
  时间
 
  2021年09月3日至4日
 
  地点
 
  哈尔滨香坊永泰喜来登酒店
 
  (哈尔滨市香坊区香褔路63号)
 
  组织机构
 
  主办单位
 
  中国医药教育协会制药技术专业委员会
 
  承办单位
 
  杭州奇易科技有限公司
 
  北京融智飞天教育科技有限公司
 
  会议内容
 
  主论坛
 
  1、药品微生物学检验的现状面临的挑战与机遇
 
  2、氨糖类抗生素杂质研究进展
 
  化药论坛
 
  1、药品上市后安全性评价的意义和要求
 
  2、HPLC方法开发-从分子结构到分析方法的建立
 
  3、新药典,新技术——安东帕助力药品检测解决方案
 
  4、从源头控制实验室器皿清洗OOS的发生
 
  5、药物警戒质量管理规范相关内容
 
  6、不确定度在药品检验中的应用
 
  7、中国药典2020年版二部主要增修订概况
 
  8、溶出度与释放度测定法的解读与探讨
 
  9、注射剂安全性检查项建立的思考
 
  中药论坛
 
  1、中药有害残留物质检测技术应用
 
  2、中药质量控制的模式化研究
 
  3、药材标准研究技术要求及实例分析
 
  4、中药材中农残、真菌毒素自动化前处理解决方案
 
  微生物论坛
 
  1、新药典9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
 
  2、新药典9204微生物鉴定指导原则
 
  3、新药典细菌DNA特征序列检定法
 
  4、新药典四部通则1101无菌检查法解读
 
  5、药品微生物限度检验常见问题分析
 
  6、制药行业微生物检验中的常见问题分析
 
  论坛议程
 
  (具体议程详见第二轮通知)
 
参会对象
 
  ● 制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门的高管及专业技术人员;
 
  ● 食品药品监督管理机构、药品检验所;
 
  ● 制药企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员;
 
  ● 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员;
 
  ● 医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。
 
  会议说明
 
参会信息
 
  1、住宿事宜:参会代表交通费及住宿费自理。
 
  2、参会发票:组委会提供增值税发票,2021年9月2日前通过公对公转账的参会单位可现场领取发票;现场缴费单位的发票将在论坛结束后7个工作日内快递寄出。
 
  3、注意事项:参会者需持黑龙江省健康码绿码进场,会议期间全程佩戴口罩。
 
参展企业
 
  持续更新中
 
往届制药技术论坛盛况
 
会议酒店
 
届时
 
  欢迎您的到来
 
  我们哈尔滨见
 

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