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植物游离氨基酸(FAA)ELISA试剂盒的实验说明书

  • 资料类型

    doc
  • 文件大小

    16.5KB
  • 浏览次数

    20次
  • 上传时间

    2025年05月23日
关键词
酶标板,植物游离氨基酸,Elisa试剂盒,50μL终止液,50μL标准品
上传者
本生(天津)健康科技有限公司
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资料简介

  以下是植物游离氨基酸(FAA)ELISA试剂盒的实验使用说明书摘要:

  BS-5067 植物游离氨基酸(FAA)ELISA试剂盒

  一、实验原理

  采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA),通过抗体-抗原-酶标抗体复合物与显色底物反应,颜色深浅与样本中FAA浓度成正比。

  二、试剂盒组成

  预包被酶标板(48T/96T)

  标准品(1-2管)及稀释液(5-10mL)

  酶标检测抗体(60-120μL)及稀释液

  显色液A/B、终止液

  浓缩洗涤液(20-30倍)

  三、样本处理

  血清/血浆‌:3000转离心10分钟取上清,避免溶血;

  细胞上清‌:3000转离心10分钟去除颗粒物;

  组织匀浆‌:用生理盐水匀浆后离心取上清;

  建议分装保存于-20℃,避免反复冻融。

  四、操作步骤

  标准品稀释‌:按浓度梯度稀释(如40μmol/L→2.5μmol/L);

  加样‌:

  标准孔:50μL标准品

  样本孔:40μL稀释液+10μL样本(5倍稀释);

  孵育‌:37℃温育30分钟;

  洗涤‌:用稀释后的洗涤液洗板5次,每次静置30秒;

  显色‌:加显色液A/B各50μL,37℃避光显色15分钟;

  终止‌:加50μL终止液,立即450nm测OD值。

  五、注意事项

  试剂使用前需平衡至室温;

  避免NaN3污染(抑制HRP活性);

  显色液需避光保存,终止液有腐蚀性;

  不同批次试剂组分不可混用。

  六、结果计算

  以标准品浓度为横坐标,OD值为纵坐标绘制曲线,通过回归方程计算样本浓度。

  以上资料仅供参考,如需完整说明书,建议联系供应商获取最新版本。

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