Fmoc-Ala-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH|cas：252554-78-21的介绍

Fmoc-Ala-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH是一种特定的多肽序列，以下是对其的详细介绍：

一、基本属性

CAS号：252554-78-21

英文名称：Fmoc-Ala-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH

化学式：C24H26N2O6

分子量：438.48

二、结构组成

Fmoc：代表芴甲氧羰基，是肽链合成中的一种常用保护基，具有化学稳定性。在固相多肽合成（SPPS）中，它用于保护N端的氨基，且可以通过酸性条件容易地去除。

Ala：代表丙氨酸，是一种极小的非极性α-氨基酸，含有一个氢原子作为侧链。

Ser：代表丝氨酸，是一种极性的α-氨基酸，含有一个羟基（-OH）作为侧链。

Psi(Me,Me)pro：代表一个特殊的脯氨酸，即ψ(Me,Me)Pro。其中，Psi表示ψ[psi]-肽键，这是一种由于侧链的环化而形成的肽键。在这里，丝氨酸（Ser）的羟基（-OH）可能与丙氨酸（Ala）的侧链氨基（-NH2）反应，形成一个五元环结构。“Me Me”指的是两个甲基（-CH3）基团，可能分别连接在丝氨酸的羟基和丙氨酸的氨基上，形成环状结构。它也是一种半胱胺类似物，用于调节肽链的构象。

三、物理性质

外观：白色至黄色粉末

溶解性：如果水溶液无法溶解，可以尝试使用氨水（NH4OH）或二甲基硫醇（DMSO）来帮助溶解。

四、化学特性与应用

化学活性：作为一种有机化合物，Fmoc-Ala-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH具有一定的化学活性。

应用：

药物筛选：可用于筛选潜在的药物候选分子。

蛋白质工程：作为构建更复杂的多肽或蛋白质结构的模块。

生物化学研究：用于研究特定序列的生物学功能，以及蛋白质的结构和功能。

酶反应研究：作为酶的底物，催化氨基酸残基之间肽键的形成。

五、合成与制备

Fmoc-Ala-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH的合成方法通常包括fmoc保护/去保护策略。具体步骤如下：

首先，用Fmoc-Cl保护丝氨酸侧链。

然后，将受保护的丙氨酸残基附着在侧链上。

fmoc保护步骤完成后，用哌啶去保护侧链。

最后，通过分离得到Fmoc-Ala-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH。

六、储存条件

应在推荐条件下储存，以保持其稳定性和活性。具体条件可能因供应商或应用场景而异。

七、安全注意事项

在使用和储存过程中，应遵守相关的安全操作规程。

避免直接接触皮肤和眼睛，以免造成伤害。

高浓度使用Fmoc-Ala-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH可能有毒，因此应谨慎操作。

关于我们:

陕西星贝爱科生物科技经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近红外荧光染料，聚苯乙烯微球，上转换纳米发光颗粒，MRI核磁造影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

相关产品：

DBCO-PEG23-amine

DBCO-PEG20K-OMe

DBCO-PEG2000-amine

DBCO-PEG16-Benzylamine

DBCO-PEG15-amine

DBCO-PEG12-O-amine