fac-Ir(2-phenylpyridyl)3|cas：344426-19-3的概述

fac-Ir(2-phenylpyridyl)3，也被称为面式构型三(2-苯基吡啶)合铱(III)，是一种重要的环金属化铱配合物。以下是对该化合物的详细介绍：

一、基本信息

英文名称：fac-Ir(2-phenylpyridyl)3，也可简写为fac-Ir(ppy)3

中文名称：面式-三(2-苯基吡啶)合铱配合物；FAC-IR(2-苯基吡啶基)3；(OC-6-21)-三[2-(2-吡啶基-κN)苯基-κC]铱

CAS号：344426-19-3

分子式：C33H24IrN3

分子量：654.79

结构式：

二、结构特点

fac-Ir(2-phenylpyridyl)3具有面心立方（facial）的配位结构，即三个2-苯基吡啶配体分别位于铱原子的三个面心上。这种特别的结构赋予了该化合物一系列优异的物理和化学性质。

三、物理性质

外观：通常呈现为黄色或橙色粉末。

溶解性：溶于部分有机溶液，如甲苯、二甲苯等。

稳定性：在避光、低温、干燥的条件下储存，可以保持良好的稳定性。

四、光学性质

斯托克位移：具有较大的斯托克位移，意味着其吸收光谱和发射光谱之间有明显的间隔，有利于减少自吸收和能量损失，从而提高发光效率。

发光寿命：具有长发光寿命，能够在激发态停留较长时间，从而有利于发光过程的观测和研究。

量子产率：具有良好的量子产率，即能够将吸收的光能转化为发射的光能。

发光波长：通过改变配合物的结构或环境，可以调控其发光波长。

五、应用领域

发光材料：由于fac-Ir(2-phenylpyridyl)3具有优异的光学性质，因此被广泛用于发光材料的设计合成。它可以作为掺杂剂或主体材料，用于制备高性能的有机发光二极管（OLED）和其他光电设备。

催化剂：该化合物还可以作为催化剂，用于加速多种化学反应，如氢化反应、氧化反应等。其催化活性和选择性较高，可以提高反应效率和产物纯度。

生物标记：由于其特别的荧光性质，fac-Ir(2-phenylpyridyl)3还可以作为生物标记物，用于细胞成像和生物分子检测等领域。但需要注意的是，它通常仅供科研实验使用，不用于诊疗。

六、注意事项

在使用过程中，需要避免频繁的溶解和冻干，以保持其稳定性。

取用时需确保操作环境的干燥性，避免与水分或其他可能影响其稳定性的物质接触。

储存时应放置在阴凉、干燥、通风良好的库房中，避免阳光直射和高温环境。

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