光合作用测定仪使用方法

一、仪器连接安装

1、加装化学药品

蓝色干燥剂在正面主机外面，白色苏打在内面；

换药时先拧开底盖并且填充量低于螺线1cm，将盖帽旋紧，注意密封圈；

两个化学管在不测时调在中间，调零时全Scrub，测控制环境时苏打和干燥管*scrub，非控制环境两个管*-bypass；（注意螺丝不要旋得太紧，以免脱扣）

白色苏打不能重复利用且不变色，而干燥剂可重复利用，吸水后变红色，需在210烘90min，变成蓝色，当出现粉末时将其倒掉；（注意：干燥剂：当化学管中2/3的干燥剂变红后即需要更换药品；苏打：将旋钮旋转至*Scrub，等CO2_R的值降至zui低，向进气口吹气，观察CO2_R读数，如果波动大于2umol/mol，则需要更换碱石灰。

2、连接硬件

将25针的连接器一端插入标有［IRGA］的插座中，另一端插入标有［CHAMBER］插座中，宽面(长边)朝上，且拧紧螺丝钉（注意不要拧得太紧，否则螺丝钉将被折断）；

将末端有黑色标记的软管与操作台右端标有［SAMPLE］的端口（有黑色皮垫）连接，另外一个软管（无黑色标记）与标有［REF］的端口（无黑色皮垫）连接；

标有［INLET］的端口（套有绿色软管）是空气的入口，连接缓冲瓶（悬挂在空中2~3 m，空气流动相对稳定处，以防止污物进入主机，同时在测量过程中可减少空气流动对测量结果的影响）；

连接电缆与IRGA头部圆形IRGA端口上的红色圆点和IRGA分析器上的红色选点对齐时插进，且能听到响声，注意：插头一定要推到底，不能留有空隙；

安装CO2钢瓶（测光合和CO2响应曲线时才安装，或实验bi需）将CO2小钢瓶装入套筒，顺时针旋转，直到感觉保护罩接触到了小钢瓶，稍微加力便导致钢瓶被刺穿，这时需要快速旋紧，防止CO2 泄露，注意：O形圈后将套筒旋紧，每用完1盒（25个钢瓶）更换1次油滤；

切记分析器各部件：光量子传感器，紫色插头处，叶温热电偶，2个黄色：匹配阀，如果使用CF卡存数据，则插入主机后面固定小槽内。注意：插头直插直拔，勿晃动，拔金属，勿动线。

另外，把光量子传感器红帽和进气口（缓冲瓶）绿帽都先收好。

3、电池安装

将电池倾斜，以顶起电池槽上端的止脱销，然后平推到底，2节电池能用4h；

充电器上灯灭表示充好，充时灯亮，一节电池3h就能充好，4个电池同时充电需要10-12个小时，；

检测有电标志，先灯亮，几秒后灭掉表明有电，（注意换保险丝220-230v，1/4安；电池和充电器的连接时间不要超过24h）。

二、开机预热

1、预热期间检查

检查温度：h行三个温度值Tblock、Tair和Tleaf彼此相差应该在1以内；

叶温热电偶的位置：直接测叶片T，其位置应高于叶室垫圈约1mm，使夹叶片时能充分接触；若用能量平衡方法测量叶温，则叶温热电偶的结点位置应低于叶室垫圈1mm，确保夹叶片时，接触不到叶片；

检查光源和光量子传感器：光源，正常否，传感器，g行 ParIn_μm 和ParOut_μm是否有响应（叶室密封为0），g行Press_kPa（大气压）值是否合理，注意查完将分析器松开；

叶室混合扇：测量菜单中，按2、F1、按O关闭，或按F打开，听分析器头部声音是否有变化，若有变化，表示正常，注意测量用恒温时才打开风扇；

检查是否存在气路堵塞：设定流速（Flow）1000，检查仪器实际流速能否达到650以上，将化学管从*bypass调节到*scrub，若仪器实际流速达不到650，则说明气路堵塞，则首先检查两管，方法都是将调解旋钮从一侧*旋到另一侧，检查流速下降是否大于20，若有则存在堵塞，常见堵塞地方是：化学管内过滤嘴；化学管顶部的两个小的聚乙烯透明管，注意把流量调回原来设定值400-500。当遇到小叶片或低光合速率时，可将Flow调低至200以上。

2、预热后检查

叶室的漏气检查：将化学管scrub，然在叶室四周吹气，如果发现A行样品室CO2S的读数变化小于2微摩尔，说明密封好，如果变化超过2ppm，即为漏气（注意：叶室垫圈、密封圈、排气管）

检查流速零点：(测量菜单中-按2-F2-按N关闭)，然关闭叶室风扇（按2-F1-按O关闭）；检查b行flow在±2ppm之间表示正常；如果不在需进入校准菜单，进行Flow meter zero。

检查CO2和H2O IRGAs零点：（1）将两个化学管都*吸收（scrub），*闭合约5min，参比CO2读数在±5ppm以内，且ΔCO2在±1ppm以内，参比H2O在±0.5ppm，且ΔH2O在±0.1ppm，说明零点正常；

（2）当达不到以上要求，需进入校准菜单，详见说明书P12页（建议自己不要校准），推荐用返回厂家默认校准：从Calib Menu 下的View Settings—veiw History（查看历史）—回车—按Home键—光标锁在前面at factory —调用以前出厂校准信息（顶端带＊＊进入—set to（F3）—F5（OK）—View Current—点击F3（save）—选Y—点F5（Done）—保存完成。注意：不允许进行“CalibMenu”中“IRGASpan”的任何操作！

校准叶温热电偶 拔出连接插头，切断叶温热电偶连接，然后检查h行Tblock-Tleaf<0.1以内，不在0.1以内，需要调节电位调节器进行校准。

检查匹配阀 开始测量前进行一次匹配，当全天都在相同的CO2浓度下做实验，每20到30分钟就应当匹配一次，每次测量都要改变CO2浓度，每变一次需要进行一次匹配。

三、测量菜单

非控制环境条件（日变化）流程

1、开机选择 Config Menu—打开标准叶室；

2、打开测量菜单进行日常检查 ；

3、打开叶室 夹好叶片，再密封；（注意叶温热电偶避开叶脉，用手柄上旋钮密封后，确定不漏气，每次用直接打开夹叶片，切记不必每次再拧手柄旋钮了，不然会折断）；

4、进入测量菜单F4（New Menu）

按1, F1，打开Open LogFile将数据存入建立一个文件，（注意按F1“Dir”，重新定义路径：选中Flash，这样文件保存在CF卡，方便导数据；不然默认在User主机上，导数据费时费电）确定输入一个remark（标记何处理何品种名等），完成文件名标记。

等待a行参数稳定，b行ΔCO2值波动< 0.2，Photo参数稳定在小数点之后1位；c行参数在正常范围内（0 < Cond < 1、Ci > 0、Tr > 0）；

按F1(Log)记录数据；

更换另一叶片（按F4，添加remark，分清不同处理或品种）；按F3，一定记住Close file保存数据文件；注意：至少半小时进行一次Match（建议每一品种测3片叶子，每片读3个数）

5、退回主界面：关机。取出主机后槽CF卡直接用读卡器导出来。（把化学管旋钮旋至中间松弛）控制环境条件（zui大光合速率）的测定流程

1、开机选择 主菜单Config Menu（打开红蓝光源（LED）已安装

2、进入测量菜单

将光强设为自然状态一致或植物所需饱和光强点（一般1000-1500范围），设定需要CO2 浓度，取下外置光量子传感器的小红帽，若外界光强低于1000，则要进行光诱导光越弱诱导时间越长（取决于zui高光强，诱导完成后在测量菜单第2功能行F5，按f5，选择“Q) Quantum Flux XXX mol/m2/s”，enter，输入需要光强，enter；

将苏打管拧到*scrub位置，化学管拧到*bypass位置，按2，再按F3- Mixer(CO2)按上下箭头键选择参考室R和样品室S设定CO2需要浓度（安装钢瓶状态）；

按2（2功能行）：F1，LeafFan，保持Fast；F2，Flow通常为500（小叶片或低光合速率的植物，可以将Flow调低到200以上）；F4，Temp，一般为25-30（只能控制环境温度的正负7度以内）；F5，Lamp设为自然状态一致或光饱和点；

打开叶室：夹好叶片，从测量菜单上按F1，Open LogFile，然后按F1“Dir”，重新定义路径：选中Flash r建立一个文件名，enter，输入一个remark标记；

等待a行参数稳定，b行ΔCO2值波动< 0.2 μmol-1，Photo参数稳定在小数点之后一位，c行参数在正常范围内（00、Tr>0）；

按F1(Log)记录数据；（一般每一品种测3片叶子，每片读3个数）

更换另一叶片，按F4，添加remark, 重复4-6步骤，进行测量；注意：至少半小时进行一次Match； F3(Close file)，保存数据文件。退回主界面，关机。

提示：如果外界光强低于1000μmolmol-1，则需要进行光诱导，一般诱导时间约30mins左右，诱导光强取决于实验设计的光响应曲线中的zui高光强，或者植物生活中较适宜的光强，在测量菜单第2功能行的F5，按Q，设定相应的光强，开光源，然后将叶片夹入已开光源的叶室，如果外界光强很好，不需要诱导，夹上叶片后开光源，设定成光强梯度的饱和点，闭合叶室不漏气，准备测量。注意：把化学管旋钮旋至中间松弛状态；旋转叶室固定螺丝，保持叶室处于打开状态，把光量子传感器红帽和缓冲瓶进气口绿帽都盖好。