细胞名称   人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145]
形态特性    上皮样
生长特性   贴壁生长
特征特性    DU 145 是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。 
培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法    1:4~1:6传代；每周2~3次。
传代情况   C5
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测   培养法（-）
STR    Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：12，13，14；D16S539：11，13；D18S51：12；D19S433：13；D21S11：30，33；D2S1338：16；D3S1358：16；D5S818：10，13；D7S820：7，10，11；D8S1179：13，14；FGA：21，22；TH01：7；TPOX：11；vWA：17，18，19；
同工酶   
染色体    59~65
使用权限   A类

规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为4代以内
包装：内层无菌自封袋；防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
细胞来源：ATCC、sciencell、ICLC
货期：1-2周
运输方式：快递运输
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员，我们将尽快为您解决！

奥陆生物与您携手共进！

以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时或邮件。
需要特别指出的是：如细胞出现问题，请于48h内及时反馈，本公司将竭诚为您服务！
一．贴壁细胞  
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。 
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2  培养。 Hela人宫颈癌细胞
二．悬浮细胞 
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2  培养。
三．一毫升小管操作方法  小管内也是此细胞。 
1. 用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）。
2. 严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml*培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 
4.换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2  培养。