小鼠血清相关液体样本中C肽（C-Peptide）含量的测定

    小鼠血清、血浆及相关液体样本中C肽（C-Peptide）含量的测定

    （本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!）

    声明：尊敬的客户，感谢您选用本公司的产品。本产品选用世界生产厂家的原料，采用专业ELISAkit生产技术制造。适用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液中天然和重组C-Peptide浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！如有疑问，请及时上海远慕生物科技有限公司。

    1.小鼠C肽（C-Peptide）定量检测试剂盒（ELISA）

    2.蒸馏水

    实验设备

    1.37℃恒温箱

    2.标准规格酶标仪

    3.精密移液器及一次性吸头

    4.一次性试管

    5.吸水纸

    实验步骤

    1.准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

    2.配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

    3.加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。

    4.温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

    5.洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

    6.加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

    7.温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

    8.洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

    9.显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。

    10.终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。

    11.测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。

    12.计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

    注意事项

    1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

    2.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

    3.样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

    4.实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。

    5.酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。

    6.建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

    7.牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。

    8.本试剂盒定量范围为62.5-2000pg/mL，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（62.5-2000pg/mL范围内），乘以总稀释倍数即为样本zui终浓度。

    9.若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

    10.为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。

    11.试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。

    12.底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

    小鼠C肽（C-Peptide）定量检测试剂盒引进*的、便捷的、实验技术,拥有快速、简单、准确、灵敏度高的特点,货期短,质量优,现货供应。