为什么有的试剂盒是采用竞争ELISA法？

                           为什么有的试剂盒是采用竞争ELISA法？本章由上海劲马生物为您正确回答关于试剂盒为什么要采用竞争Elisa法的问题？

根据我司资深技术分析：小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗体上的结合位点，标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的生物素化抗体愈少，zui后的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：

（1）固相的抗菌素原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；

（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；

（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型：竞争法测抗体当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。

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