药品综合稳定性试验箱详细技术参数

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来源：北京普桑达仪器科技有限公司 2015年07月06日 14:26

药品综合稳定性试验箱详细技术参数：

性能指标	控温范围	0～65℃（无光照）；10℃~65℃（有光照）
	温度波动	±0.5℃
	湿度范围	40～90%RH
	湿度偏差	±3%RH
	光照强度	0---6000LX（可调）
	照度误差	小于或等于正负500LX
	控制方式	调温调湿方式
	电源	AC 220V+-10% 50HZ
控制系统	制冷方式	压缩机直接制冷
	制冷机	进口全封闭压缩机
	冷却器	翅片散热风冷冷凝器
	控制器	A系列: 触摸屏控制器 B系列：薄膜按键数显控制器
	传感器	Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器
循环系统		低噪音电机，铝质多翼离心风机，*的风道单循环
加湿供水		自动补水功能，配有小水泵
加热系统		不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口		配有RS232通讯接口
托盘		2块
安全保护		压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

符合标准：

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

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