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小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书

来源:上海远慕生物科技有限公司   2014年06月27日 10:55  

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小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书
Elisa kit规格:48孔配置/96孔配置
标准品稀释液:1.5ml×1瓶
酶标试剂:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)
小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书 ELISA试剂盒 elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
试剂盒组成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
说明书:1份
密封袋:1个
标准品:   2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶  2-8℃保存
酶标包被板:  1×48    1×96        2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶    2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶6 ml×1瓶    2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶6 ml×1瓶    2-8℃保存
终止液:     3ml×1瓶6ml×1瓶    2-8℃保存
浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶   2-8℃保存
小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书 实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 水平。用纯化的小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 ,再与HRP标记的小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 浓度。
目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒 ELISA试剂盒 的含量。
服务承诺:
供货期:款到发货。
工作时间内免费的技术咨询和指导 。请
为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性(免费代测)。
保存条件及有效期:
试剂盒保存:2-8℃| 有效期:6个月
小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书 ELISA试剂盒 elisa试剂盒】样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)elisa试剂盒使用说明书 ELISA试剂盒 elisa试剂盒】注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
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