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微电脑土壤肥料养分速测仪
型号：DP-YN1000型使用说明书
目 录
、仪器组成
（）微电脑养分速测仪
（二）玻璃器皿1
（四）药品类〖JY。〗1〖WM〗
（五）其它〖JY。〗1
〖HTH〗二、性能标〖JY。〗1
〖HTSS〗（）测定项目〖JY。〗1
（二）主要标〖JY。〗1
（三）外型尺寸及重量〖JY。〗2
（四）测试速度〖JY。〗2
〖HTH〗三、方法原理〖JY。〗2
四、微电脑养分速测仪〖JY。〗2
〖HTSS〗（）仪器结构示意图〖JY。〗2
（二）仪器的操作说明〖JY。〗3
（三）注意事项〖JY。〗4
（四）般故障及排除〖JY。〗5
〖HTH〗五、土壤养分测定方法〖JY。〗6
〖HTSS〗（）土壤样品的采集与处理〖JY。〗6
（二）土壤含水量的测定〖JY。〗6
（三）土壤PH值测定〖JY。〗6
（四）土壤有机质的测定〖JY。〗7
（五）土壤*养分的测定〖JY。〗8
1.土壤养分待测液的制备〖JY。〗8
2.土壤养分标准液的制备〖JY。〗8
3.土壤铵态氮的测定〖JY。〗8
4.土壤硝态氮的测定〖JY。〗9
5.土壤水解氮的测定〖JY。〗9
6.土壤*磷的测定〖JY。〗10
7.土壤*钾的测定〖JY。〗11
8.本速测法同常规法测试值的换算〖JY。〗12
〖HTH〗附：石灰性、中性土壤*磷当地换算系数的简易制定方法〖JY。〗12
六、肥料养分的测定〖JY。〗14
〖HTSS〗（）肥料称样重量及稀释倍数的确定〖JY。〗14
（二）肥料标准液的制备〖JY。〗14
（三）氮素化肥含氮量的测定〖JY。〗14
〖HTSS〗1.硫酸铵、氯化铵、xiaosuanan等单质铵态肥料的测定〖JY。〗14
2.硝态氮肥中氮含量的测定〖JY。〗14
3.尿素及复合肥氮素的测定〖JY。〗15
（四）磷肥中有效磷的测定〖JY。〗15
1.待测液的制备〖JY。〗15
2.测定步骤〖JY。〗15
〖HTH〗（五）钾素化肥中含钾量的测定〖JY。〗15
〖HTSS〗1.单质钾肥的测定〖JY。〗15
2.复混合肥中钾的测定〖JY。〗16
〖HTH〗七、作物营养诊断中养分的测定〖JY。〗16
〖HTSS〗（）待测液的制备〖JY。〗16
〖WM〗（二）作物磷素的测定〖JY。〗17
（三）作物硝态氮的测定〖JY。〗17
（四）作物钾素的测定〖JY。〗17
〖HTH〗八、需化验员自配的分药剂的配制〖JY。〗17
〖HTSS〗（）土壤浸提剂的配制〖JY。〗17
（二）肥料浸提剂的配制〖JY。〗17
（三）重铬酸钾溶液的制备〖JY。〗17
（四）0.5%碳标准液（储备液）的制备〖JY。〗17
（五）土壤混合标准液的配制〖JY。〗17
（六）肥料混合标准液的配制〖JY。〗18
（七）水解氮标准液的配制〖JY。〗18
（八）植株养分标准液的制备〖JY。〗18
（九）水解氮还原剂的配制〖JY。〗18
（十）有机质缓氧化剂的配制〖JY。〗18
（十）PH4.01、9.18的标准缓冲液的配制（与PH电配套用）〖JY。〗18
〖HTH〗九、附录〓配方施肥中应用的参数摘编〖JY。〗18
〖HTSS〗（）土壤养分丰缺标〖JY。〗18
（二）养分平衡法作物施肥量的计算〖JY。〗20
（三）不同作物形成100公斤经济产量所需养分的大致数量〖JY。〗22
（四）常用化肥的养分含量与当季利用率〖JY。〗23
（五）作物硝态氮诊断的采样及丰缺标〖JY。〗24
（六）作物磷素诊断的采样及丰缺标〖JY。〗25
（七）作物钾素诊断的采样及丰缺标〖JY。〗25
〖HTH〗十、仪器附件及药剂清单〖JY。〗26
〖HTSS〗（）仪器及附件清单〖JY。〗26
（二）药剂清单〖JY。〗27〖LM〗、仪器组成
亚欧牌YN型土壤肥料养分速测仪集仪器与药品于体，它配备了行规定项目化验所的本公司的分装备，可在乡、村行测定。
（） 微电脑养分速测仪
它是本仪器的主体，包括主机、比色皿等附件。
（二） 药品类
本仪器配备了近20种可直接取用的成品药液及粉剂，可供分析土壤样品100个以上，在使用过程中，除蒸馏水和酒需要自行补充外，其它药品均能满足需要。
二、性能标
（）测定项目
1.土壤中、铵态氮、*磷、*钾、水解氮、pH值。
2.土壤水分的测定。
3.氮、磷、钾化肥及复混合肥中的尿素、铵态氮、*磷、*钾。
（二）主要标
1.电源
直流可用汽车上12V蓄电池作。
交流220V±22V正常作。
2.量程及分辨率
9999μg/ml 分辨率1μg/ml （1μg/ml=1ppm=1mg/kg下同）
999.9μg/ml 分辨率0.1μg/ml
99.99μg/ml 分辨率0.01μg/ml
9.999μg/ml 分辨率0.001μg/ml
3.稳定性
仪器预热20分钟后，数字显示值漂移在三分钟内不过0.5。（透光度测量）
4.重复性误差
以2000μg/ml硫酸铜溶液试验，测定5次误差不大于0.5。（透光度测量）
5.线性误差
以90，120，180，240μg/ml硫酸铜溶液试验，线性误差均小于5%。
6.耗：交流直流≤5W
（三）外形尺寸及重量
药品箱：410×320×180mm重4.7kg（含药液）。
仪器箱：410×320×120mm重3.1kg。
（四）测试速度
在正常熟练程度下，测化肥或水解氮或土壤铵态氮、磷钾要1.0小时左右（含土样前处理及药剂准备）。
三、方法原理
使用定的浸提剂浸提土壤、肥料或作物植株时，有效养分入溶液中，溶液中的养分可与特定的显色剂反应，生成有色物质使溶液呈现出颜色，溶液颜色的深浅与养分的含量呈正相关，并服从朗伯——比尔定律。即：E＝K×C×L
式中E：消光度，K：消光系数。C：溶液浓度，L：溶液厚度。
由上式得 C=E/KL
设待测液浓度为C2，则当K，L相同时
C2=E2/E1*C1
式中E2\E1 可由仪器内测知，C1为标准溶液浓度，当输入C1数据后，仪器可自动计算并显示出C2值。
四、微电脑养分速测仪
（）仪器结构示意图
本仪器采用片机大规模集成电路、度、测试速成度快、读数直观、使用方便。共有四个操作键和二个示灯，其名称及能如下：
“模式”键：用于透光度测量（模式１）；吸光度测量（模式２）；浓度测量（模式３）；光源选择（模式４）；查询（模式5）之间循环切换。
“调整＋”键：主要用于数字递增调整。（如果按下直不松开，数字连续递增，查询模式例外）
“调整－”键：主要用于数字递减调整。（如果按下直不松开，数字连续递减，查询模式例外）
“存储”键：用于测试数据的存储。
本仪器显示器有8位数字或符号。
例如显示：
1E：99.92
*位：仪器显示模式号；
二位：仪器显示内状态调整符“匕”，或溢出符“E”；
三位：仪器显示光源符，“：”表示红灯，竖“…”表示蓝灯
后五位：仪器显示测试数据。
注意：仪器显示“E”表示溢出，可继续操作；显示“匕”表示内调整运行，不能继续操作，只有待“匕”符消失后，才能行下步操作。
蓝灯亮表示仪器使用蓝光，红灯亮表示仪器使用红光，仪器默认光源为蓝光
二、仪器的操作说明
１、 光源选择
按“模式”键，使模式号切换到“４”，按“调整＋”键或“调整－”键，光源在红光与蓝光之间切换。根据测试项目选择所需的光源。
２、 预热
仪器开机后自动入默认的透光度测量模式（模式号为１），预热２０分钟后即可测量。
3、空白液校准
①置空白液于光路中，合上遮光盖，按“模式”键，使能号切换至1。 ②按“调整+”键，液晶显示≤。
③按“调整-”键，液晶显示，如果不是，重新按此键，直到显示为止。
4、标准液校准
按“模式”键，使能号切换至3，将标准液置于光路中，合上遮光盖，若显示数值大于说明书给出的标准值，按动“调整-”键”；若显示值小于标准值，按动“调整+”键，直到显示值与标准值相符为止。
5、待测液测试
将待测液置于光路中，合上遮光盖，此时所显数值即为待测液浓度（mg/kg）。
6、透光度测试（当需行透光度测量时可行本操作）
空白液校准成后，使能号保持为1。将待测液置于光路中，合上遮光盖，仪器显示稳定后的数值即为待测液的透光度（×）。
7、吸光度测试（当需行吸光度测量时可行本操作）
空白液校准成后，按“模式”键，使能号切换至2，将待测液置于光路中，合上遮光盖，待显示稳定后的数值即为待测液的吸光度（A）。
上述测试过程中允许检查空白液（能号切换至1），及标准液是否变化，若变化可重新行调整。（测试透光度、吸光度可不经4步及5步浓度校准及测量）。
注意：
Ⅰ、每两次按键之间的时间间隔需大于１秒钟，否则不予响应。
Ⅱ、每次切换光源后，预热20分钟，然后再行空白液校准和标准液校准。
Ⅲ、测试透光度和吸光度可不需要行标准液校准。
8、存储
在模式号为“３”时，按“存储”键用于把当前测试结果保存起来。
存储时显示：XX：
*、 二表示存储数据的编号
三位“：”表示测试此数据所用的光源
注意：存储只能在模式3时才能实现。
9、查询
按“模式”键，使模式号切换到“5”，即显示已存数据，按“调整＋”键或“调整－”键，分别查询后数据或前数据。
查询时显示：１６：５６．６８
*、 二表示存储数据的编号
三位“：”表示测试此数据所用的光源
四及其以后各位表示测试数据本身
仪器显示“-E-”表示溢出，可继续操作；若显示器二位在按键后
出现“ヒ”符，表示仪器内正常调整运行，待测试符“ヒ”消失后，再行下步操作，本注意事项在以后章节测试过程中均需遵守。
（三）注意事项
1.比色前，比色皿要清洗干净，比色皿可用擦镜纸擦干净后放入盒中，比色皿干净与否直接影响比色结果，注意切勿用手触及比色皿上的光学面，也不要用硬纸或布擦其光学面。若比色皿透光面有污物、欠明沏、应用洗涤液浸泡洗净。
2.本仪器所带4支比色皿为经过选配配套的比色皿，装入相同溶液后其读数误差≯0.5，如用户自行购置比色皿，须检查其配套性，不要用不配套的比色皿比色。
3.用滴头向小玻璃瓶滴加药液时，滴瓶应处于垂直位置，每种药品均应逐滴轮流向空白液、标准液、待测液的小玻璃瓶中加入，例如滴加土壤铵态氮显色剂时，*滴、四滴、七滴加入空白液，二、五、八滴加入标准液，三、六、九滴加入待测液中，以防止滴头有固体残留物带来测试误差。
4.滴加种药液后要振荡之使充分混合均匀再加二种药液5.当滴瓶久置未用时，开始使用前应将滴头取下，将滴头内结晶的固体附着物洗净，然后用蒸馏水冲洗晾干后装回滴瓶再用，也可以将滴瓶倒置半小时，并将前几滴药液弃去不用，然后再正常使用。
6.比色皿外如溅有药液，用擦镜纸擦干再测，否则会成光线散射，导致较大测试误差。
7.停止使用时，请拔掉适配器电源。
8.测定中注意药液不要溅洒在衣服上，防止某些酸、碱药液烧伤衣物及皮肤，测定作结束后应洗手，防止某些有毒性药液入口。药品放置应使儿童不能触及。
（四）般故障及排除：（见表1）
表1
| 现 象 | 原 因 | 排除办法 |
| 开启电源后示灯不亮 | 电源插头接触不良 | 活动电源插头 |
| 显示值跳动或在测试中漂移不停 | 电路元器件损坏或布线变动 | 送厂检查维修 |
| 比色皿外壁有水 | 擦干比色皿外壁 | |
| 比色皿中药液反应尚未成 | 反应成后再测 | |
| 平行测试重现性差 | 土样混合不均匀 | 重新采土重新混合 |
| 称量土样的天平度降低 | 换用更的天平称样 | |
| 手浸提震荡力及频率不致 | 采用推荐的震荡器浸提 | |
| 药液过保存期 | 更新药液 | |
| 操作环境温度差异较大 | 在20～25℃环境下操作 | |
| 分析操作欠规范 | 对操作人员行再培训 |
五、土壤养分测定方法
（）土壤样品的采集与处理
为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。取样的方法可采用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法等。般每块地至少要取五个样点，地块大时可取多些，取样深度般以耕层（0-20cm）为准，多点取到的样品应充分混合，按四分法弃去多余的分，保留约半斤，拣去枯枝落叶、残根、石砾等杂质，如有土块应研碎，作为分析化验的待测样品。般土壤*养分的快速测定以新鲜土样为宜。
（二）土壤含水量的测定
1.称量法
土壤含水量不仅影响作物的生长发育，而且在土壤养分测定过程中也需要用含水量行养分含量计算等。其操作步骤为：
①将铝盒擦净后在天平上称重，记作W1。
②将除去杂质的新鲜土样5克左右放入铝盒中，同铝盒起称重，记作W2。
③用吸管吸取燃烧酒5-10ml（过湿土样取限）加入铝盒中，与土壤搅匀后点燃，待火焰灭后再加5ml酒点燃，待火焰熄灭稍冷后即在天平上称重，记作W3。
④结果计算：
土壤含水量（%）=（W2-W3）/（W3-W1）·
2.水分传感器法（适用于D型仪器），见水分测试说明书。
（三）土壤PH值测定
1.土壤试样准备：
将土样（可不风干）剔除大颗粒，称25g放入小烧杯中，视土壤含水量，按风干土重的1：1倍（酸性土可用2：1倍），加蒸馏水，搅拌使土粒充分分散，静置半小时测定。
2.PH试纸测定法
用PH5～9试纸浸入土样澄清液中，半分钟后取出，观察试纸颜色与比色板对比。PH7.0为中性，PH6.5～7.0为微酸性，PH6.0～6.5为弱酸性，PH5.5～6.0为酸性，PH＜5.5为强酸性，PH7.0～7.5为微碱性，PH7.5～8.0为弱碱性，PH8.0～8.5为碱性，PH8.5以上为强碱性。
（四）土壤*养分的测定
1.土壤养分待测液的制备
称取风干土样2克或新鲜土样2（1+含水量）克于100ml三角瓶，再加土壤浸提剂40ml于同三角瓶中，然后取勺土壤脱色剂（约0.5g）倒入浸提瓶中，立即加盖保持温度在20-25℃之间，剧烈振荡5分钟（推荐用每分钟220次的往复式震荡器），然后过滤于干燥的三角瓶中（三角瓶不干时，可将zui初滤液弃去），即为土壤*养分待测液，此液可测定土壤铵态氮、硝态氮、*磷和*钾。
〔注1〕北方土壤浸提剂主要用于石灰性、中性土壤，也可用于微酸性土壤，但不可用于强酸性土壤。南方土壤浸提剂只能用于南方酸性土壤。
〔注2〕有些地方如陕西省和河南的些地区过去曾按5.0g称取土样，所测结果更接近常规测定值，对于这些地区，仍可按5.0g称取土样，不改动。
〔注3〕浸提中振荡频率和强度对测定结果的重现性有重大影响建议使用推荐的振荡器。
〔注4〕过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易成铵态氮损失。
〔注5〕环境温度对测定有定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至30℃使用。（下同）
2.土壤养分标准液的制备，见本说明书八分之（五）（17页），注意不要直接用标准储备液做标准液使用。
3.土壤铵态氮的测定
（1）用北方浸提剂浸提石灰性土壤和中性土壤时
用5ml吸管取土壤浸提剂2ml于小玻璃瓶中作空白，取土壤标准液2ml（含铵态氮
2.4μg/ml）于另小玻璃瓶中，取土壤待测液2ml于三小玻璃瓶中，依次加入：
土壤铵态氮掩蔽剂4滴
土壤铵态氮助色剂4滴
土壤铵态氮显色剂4滴
土壤铵态氮强色剂2滴
盖上盖摇匀，10分钟后分别转移到三个比色皿中上机测定
①按“模式”键，使能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使了；兰色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”键，能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示≤；按“调整-”键，使液晶显示。
②按“比色”键，能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为5.0。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤中铵态氮含量（mg/kg）。
（2）当用南方浸提剂时，用1ml吸管吸土壤滤液1.0ml于三角瓶中，再用10ml吸管吸9.0ml南方浸提剂于该三角瓶中，摇匀即为铵态氮待测液。其余测试方法与石灰性、中性土壤，标准调为120.0即可。
〔注1〕铵态氮显色剂为过饱合溶液，保存中出现沉淀并不失效，但须取用其上澄清液，建议将澄清液吸于另瓶中使用，否则会带来测试误差。〔注2〕测水解氮者，不再另测铵态氮。
〔注2〕测土壤水解氮时加还原剂者，不再另测硝态氮。
5.土壤水解氮的测定
（1）旱田土壤
①待测液、空白液、标准液的制备
向洗净的100ml三角瓶加入25ml蒸馏水，加入12滴水解剂，2滴稳定剂，然后称取风干土样1.0g或新鲜土样1.0（1+含水量）g和还原剂1g，混匀加入上述三角瓶中，然后迅速用带有蒸馏管的胶塞塞严三角瓶瓶口，在蒸馏管出口处吊挂只装有2-5ml（以液面刚好过蒸馏管口为准）左右蒸馏水的水瓶（如图）并向水瓶中加入吸收剂3滴，然后
将带有蒸馏管的三角瓶置于石棉网上用电炉或酒灯加热至中沸，在沸腾前间断地摇动三角瓶，防止气泡上冲。沸腾稳定后再保持蒸馏7分钟，从电炉上取下，冷却后将小瓶中的吸收液连同倒吸入蒸馏管中的液体，并无损失地转移至100ml容量瓶中（反复三次冲洗液均倒入容量瓶中），用蒸馏水定容后即为水解氮待测液。
测水解氮时用蒸馏水为空白液
标准液由土壤混合标准储备液用蒸馏水稀释100倍而成，制备方法见本说明书八分之（七），还原剂的制备见本说明书八分之（九）。（18页）
②测定方法
用5ml吸管吸取水解氮待测液、标准液、空白液各2ml，分别置于三个小玻璃瓶中。向这三个
小玻璃瓶中，依次加入
土壤铵态氮掩蔽剂4滴
土壤铵态氮助色剂4滴
土壤铵态氮显色剂4滴
土壤铵态氮强色剂2滴
盖上盖摇匀，10分钟后分别转移到三个比色皿中测量：
①按“模式”键，使能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使兰色光源示等亮，置空白液于光路中，按“模式”键，能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示≤；按“调整-”键，使液晶显示。
②按“模式”键，能号切换至3，将标准液置于光路中按调整键，使液晶显示值为240。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤中水解氮含量（mg/kg）。
本测定的水解氮为有效氮，包括硝态氮、铵态氮及易水解的有机氮。
〔注1〕当不需要测硝态氮时，可不加还原剂，同时水解剂只应加8滴，其它步骤不变。
〔注2〕还原剂易吸湿、降低性能，注意随时加盖密封保存。
（2）水稻土
同旱田土壤，但水解氮水解剂只加10滴，不加还原剂。
6.土壤*磷的测定用1ml吸管分别吸取土壤浸提剂1ml（做空白用）、土壤标准液1ml（做标准用）、土壤过滤液1ml（做待测用）于三个小玻璃瓶中，再用5ml吸管向三个小玻璃瓶中各注入2ml蒸馏水，摇匀后依次加入：
土壤*磷掩蔽剂4滴（缓慢小心，摇匀至无气泡），
土壤*磷显色剂4滴，摇匀至无气泡，
土壤*磷还原剂1滴，摇匀。
不加盖摇匀，10分钟后分别转移到三个比色皿中测量：
①按“模式”键，使模式号切换到“４”，按“调整＋”键或“调整－”键，使红色光源示灯亮，置空白液于光路中，按“模式”键，能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示≤；按“调整-”键，使液晶显示。
②按“模式”键，能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为45.0（土样为2.5g时），12.0（土样为5.0g时）。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤中P2O5含量（mg/kg）。
〔注〕当室温低于20°时，建议将掩蔽剂用量改为4滴或适当延长测前反应时间，直到溶液显色稳定后再测，显色稳定的标志是标准调整后读数稳定不变，比色皿壁无附着的气泡产生。〖HT〗
7.土壤*钾的测定
用5ml吸管吸取2ml土壤浸提剂于小玻璃瓶中作空白，吸取土壤标准液2ml（含钾11.68μg/ml）于另小玻璃瓶中做标准，吸取土壤养分过滤液2ml于三小玻璃瓶中做待测液，依次加入：
土壤*钾掩蔽剂4滴（仔细摇匀）， 6滴（当使用南方浸提剂时）
土壤*钾助掩剂4滴〖DW〗或2滴（当使用南方浸提剂时）
土壤*钾浊度剂4滴（当药液保存时间较长时，可适当多加1-2滴）。
滴后，摇匀，立即分别转移到三个比色皿中测量。
①按“模式”键，使能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使红色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”键，能号切换至1，按调整键，使液晶显示。
②按“模式”键，能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为200。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤中K含量（mg/kg）。
〖HT6〗〔注〕本说明书所述测定方法适用的土壤养分含量为：
〖WB〗测定项目〓〓〖WB〗铵态氮〓〓 〖WB〗硝态氮〓〓 〖WB〗水解氮〓〓 〖WB〗*
磷 〓〓〖WB〗*钾〓〓〖WB〗有机质
〖DW〗含量mg/kg〖DW〗10-120〖DW〗4.8-48〖DW〗30-500〖DW〗5-60〖DW〗75-200〖DW〗0
.5-4.5
当土样称量为5.0g时铵态氮、硝态氮、*磷、*钾的适用测定范围减少倍，南方酸性土测铵由于稀释了10倍，测定范围为50-600mg/kg之间。
如测定结果大于表中zui大含量，则建议将滤液稀释后按上述方法重新测定，然后将测定值乘以稀释倍数即为土壤养分含量。需稀释待测液时，用浸提剂稀释，标准液不稀释。〖HT〗
8.本速测法同常规法测试值的换算
〖JP2〗虽然本说明书所推荐的测定方法均引自经典方法，但由于属于速测法，故其测定结果与常规方法有定差别，经检验二者间有显著的相关性。在定的土壤条件下，可以换算为常规测定值。下面的换算系数（表2）是由若干省的土壤经大量测试实验得到的，可供多数地区使用，但由于土壤条件的复杂性，有条件的地方可以自行制定当地土壤的换算系数。〖JP〗
表2〓〓速测法与常规法测试值的换算〖HT5”〗
〖HJ0〗〖BG（〗〖BHDFG8mm，FK25mm，K15mm，K20mm，K15mm，K21mm，K21mm，K21mmF〗
土壤类型〖〗水解氮〖〗铵态氮〖〗硝态氮〖〗*磷〖〗*钾〖〗有机质
〖BHD〗石灰性中性〖〗1.0〖〗1.2-1.4〖〗1.0〖〗1.0-2.0〖HT5”，6〗建议自行制定
〖HT5”〗〖〗1.1-1.3〖〗1.1-1.3
〖BHD〗酸〓〓性〖〗1.0〖〗1.0-1.2〖〗-〖〗0.8-0.9〖〗1.1-1.3〖〗1.1-1.3
〖BHD〗本说明书推荐的方法〖〗碱〓解蒸馏法〖〗纳〓氏比色法〖〗硝〓酸试
粉法〖〗钼〓兰比色法〖〗四苯硼钠比浊法〖〗重铬酸钾氧化比色
〖BHD〗对照的常规方法〖〗碱〓解扩散法〖〗纳〓氏比色法〖〗硝〓酸试粉法〖
〗钼锑抗比色法〖〗火〓焰光度法〖〗丘林法（×1.1）
〖BHD〗对照的浸提方法〖〗—〖〗氯化钾〖〗蒸馏水〖〗〖HT5”，7〗Olsen法（石灰
性中性）HCL-NH4F（酸性）〖HT5”〗〖〗醋酸铵〖〗—〖HJ〗〖BG）F〗
〖HJ*2〗〓〓
〖HT6〗〔注〕〖ZK（〗①本速测法测定结果乘以换算系数即大体相当于常规测定值
②换算系数1.0表示本速测结果大体相当于对照测定值的95-105%。
③本表系数仅供参考，建议各地用户针对本地具体土壤行次实测对比，找到当地的换算
系数，如用户无条件，可由用户提供土样及其常规分析值，本中心协助测定。〖ZK〗〗
〖HT5”〗表3〓〓肥料称样重量及稀释倍数的选定
〖HT5”，5〗〖BG（!〗〖BHDFG4，FK9，K28F〗
肥料养分的大致含量（%）〖〗〖ZB（〗〖BHDG2，K14。2〗稀释2倍〖〗稀释4倍
〖BHDG2，K6，K8，K6，K8〗称样重（g）〖〗标准液调校示值〖〗称样重（g）〖〗标准液调
校示值〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，FK4，K33F〗
钾（K2O）〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
≤4〖〗7.00〖〗4.0〖〗-〖〗-
〖BHDW〗4-5〖〗6.00〖〗4.7〖〗-〖〗-
〖BH〗5-6〖〗5.00〖〗5.6〖〗-〖〗-
〖BH〗6-8〖〗4.00〖〗7.0〖〗-〖〗-
〖BH〗8-12〖〗3.00〖〗9.3〖〗-〖〗-
〖BH〗12-16〖〗2.00〖〗14.0〖〗-〖〗-
〖BH〗16-20〖〗1.50〖〗18.7〖〗-〖〗-
〖BH〗20-26〖〗1.20〖〗23.3〖〗-〖〗-
〖BH〗26-32〖〗1.00〖〗28.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗32-41〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗37.3
〖BHDW〗41-50〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗46.7
〖BH〗＞50〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗56.0〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，FK4，K33F〗
磷（P2O5）〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗-〖〗7.00〖〗2.6〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗3.0〖〗-〖〗-
〖BH〗＜4〖〗5.00〖〗3.6〖〗-〖〗-
〖BH〗4-5〖〗4.00〖〗4.5〖〗-〖〗-
〖BH〗5-7〖〗3.00〖〗6.0〖〗-〖〗-
〖BH〗7-10〖〗2.00〖〗9.0〖〗-〖〗-
〖BH〗10-14〖〗1.50〖〗12.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.20〖〗15.0〖〗-〖〗-
〖BH〗14-22〖〗1.00〖〗18.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗20-28〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗24.0
〖BHDW〗-〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗30.0
〖BH〗28-44〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗36.0〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，FK4，K33F〗
铵态氮
〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
-〖〗7.00〖〗2.6〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗3.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗5.00〖〗3.6〖〗-〖〗-
〖BH〗≤4〖〗4.00〖〗4.5〖〗-〖〗-
〖BH〗4-8〖〗3.00〖〗6.0〖〗-〖〗-
〖BH〗8-12〖〗2.00〖〗9.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.50〖〗12.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.20〖〗15.0〖〗-〖〗-
〖BH〗12-24〖〗1.00〖〗18.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗-〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗24.0
〖BHDW〗-〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗30.0
〖BH〗24-48〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗36.0
〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，FK4，K33F〗
硝态氮〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
-〖〗7.00〖〗1.68〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗2.00〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗5.00〖〗2.40〖〗-〖〗-
〖BH〗≤3.4〖〗4.00〖〗3.00〖〗-〖〗-
〖BH〗3.4-5〖〗3.00〖〗4.0〖〗-〖〗-
〖BH〗5-8〖〗2.00〖〗6.00〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.50〖〗8.00〖〗-〖〗-
〖BH〗8-13〖〗1.20〖〗10.0〖〗-〖〗-
〖BH〗13-18〖〗1.00〖〗12.00〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗-〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗16.0
〖BHDW〗18-24〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗20.0
〖BH〗＞24〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗24.0
〖ZB）〗〖BG）F〗
〖HT5”SS〗〖JP2〗〖HJ*2〗〓〓［注］在般情况下，对于复、混合肥、氮、磷、钾可同时浸提以提率，此时
凡含钾的复、混肥优按钾含量确定称样重，不含钾的，按磷含量确定称样重。当按钾含量
确定称样重与磷的大致含量所对应的称样量相差较大时，建议对钾、磷分别称样测定，这样
可以提度。复混肥中氮需经消化，单称重测量。〖HT5H〗[HJ*3/5]
〖JP〗
〖JZ〗〖HT4H〗六、肥料养分的测定
〖HT5〗（）肥料称样重量及稀释倍数的确定
肥样称重可根据肥料养分含量的大致情况，按13页表3确定：
（二）肥料养分标准液的制备：见本说明书八分之（六）（18页）
（三）氮素化肥含氮量的测定
〖HT5SS〗1.硫酸铵、氯化铵、xiaosuanan等单质铵态肥料的测定
①待测液的制备
按表3中选定的重量，称取经磨细的有代表性肥料样品，置于肥料浸提瓶中，加入肥料浸提
剂50ml左右，用橡皮塞塞紧，保持温度25℃左右，振荡至溶解为止（或振荡至30分钟），
然后转移入200ml容量瓶中，用蒸馏水定容，然后过滤于干燥的三角瓶（不干时弃去zui初滤液）中。当需稀释4倍时用1ml吸管吸1.0ml滤液，当需稀释2倍时用2ml吸管吸2.0ml滤液放入200m
l容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，即为肥料铵态氮待测液。
②测定步骤
用5ml吸管吸取蒸馏水2ml于小玻璃瓶中作空白，吸取肥料标准液2ml（含NH+4-N9μg
/ml）于另小玻璃瓶中，吸取肥料待测液2ml于三小玻璃瓶中，分别加入：
肥料铵态氮掩蔽剂6滴
肥料铵态氮助色剂3滴
肥料铵态氮显色剂3滴
肥料铵态氮强色剂4滴
摇匀，10分钟后分别转移到三个比色皿中测量：
①按“模式”键，使能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使兰色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”键，使能号切换至1，按
“调整+”键，液晶显示≤；按“调整-”键，使液晶显示。
②按“比色”键，使能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整健，使液晶显示值为表3中给定值。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤肥料样品中铵态氮的含量（%）。
2.尿素及复合肥氮素的测定
①待测液的制备
按表3中选定的重量称取经磨细的有代表性的肥料样品置于100ml三角瓶中，加入5ml水
将肥料润湿，再加入2m
l浓硫酸，用小火加热，不停地摇动，待无气泡和冒白烟后停止加热，冷却后转移到200ml容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，过滤后用1ml吸管吸1.0ml滤液（当需稀释4倍时）或用2ml吸管吸2.0ml滤液（当需稀释2倍时）放入200ml容量瓶中，用蒸馏水定容即为待测液。
②测定步骤
同单质肥料铵态氮素的测定，标准液浓度显示值调整为表3中给定值，待测液的浓度显示即
为尿素及复合肥氮素的含量（%）。
〖HT6〗［注1］在向三角瓶中加浓硫酸时若发现有红棕色气体产生，则说明复混肥中有硝
态氮存在，需按单质硝态氮方法另行测定硝态氮含量，并与本方法测定的氮含量相加，方为
复合肥中总氮量。
［注2］磷酸铵类复合肥可不经消化，直接按表3中选定的重量称重，按单质肥步骤测定。
〖HT5H〗（四）磷肥中有效磷的测定
〖HT5SS〗1.待测液的制备
按表3中选定的重量称取经磨细的有代表性的肥料样品，置于100ml三角瓶，加入肥料浸提
剂60ml，用橡皮塞塞紧保持温度25℃左右，振荡至溶解为止（或30分钟），然后转
移到200ml容量瓶中用蒸馏水定容，然后过滤于干燥的三角瓶（不干时应弃去zui初滤液）中，
zui后用1ml吸管吸1.0ml滤液（当需稀释4倍时）或用2ml吸管吸2.0ml滤液（当需稀释2倍时）
放入200ml容量瓶中，用蒸馏水定容到刻度即为肥料*磷待测液。
2.测定步骤
用5ml吸管吸取蒸馏水2ml于小玻璃瓶中作空白，吸取肥料标准液2ml（含磷3.93μg/ml）于
另小玻璃瓶中，吸取肥料待测液2ml于三个小玻璃瓶中，各加入肥料*磷显色剂7滴，摇匀，20分钟后分别转移到三个比色皿中测量。
①按“模式”键，使能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使红色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”键，使能号切换至1，按“调整+”键，液晶显示≤；按“调整-”键，使液晶显示。
②按“比色”键，使能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为表3中给定值。
③再将待测液于光路中，此时显示读数即为肥料样品中P2O5含量（%）。
〖HT5H〗（五）钾素化肥中含钾量的测定
〖HT5SS〗1.单质钾肥的测定
1）待测液的制备
按表3中选定的重量称取经磨细的有代表性肥料样品置于三角瓶中，加水约80ml，用橡皮
塞塞紧振荡30分钟或煮沸10分钟，冷却后转移至200ml容量瓶中，用蒸馏水定容，若有混浊则需过滤于干燥三角瓶中，zui后用1ml吸管吸1.0ml滤液（当需稀释4倍时）或用2ml吸管吸2ml滤液（当需稀释2倍时）放入200ml容量瓶中，用蒸馏水定容，即为肥料*钾待测液。
2）测定步骤
用5ml吸管吸取蒸馏水2ml于小玻璃瓶中做空白液，吸取肥料标准液2ml（含K2O14.0μg/m
l）于另小玻璃瓶中做标准液，吸取肥料*钾待测液2ml于三个小玻璃瓶中，依次加
入：
肥料*钾掩蔽剂2滴
肥料*钾助掩剂6滴
肥料*钾浊度剂4滴（当药液保存时间较长时，可适当多加1-2滴）
摇匀后分别转移到三个比色皿中，立即测量。
①按“模式”键，使能号切换到4，按“调整+”或“调整-”键，使红色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”键，使能号切换至1，按
“调整+”键，液晶显示≤；按“调整-”键，使液晶显示。
②按“比色”键，使能号切换至3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为表3
中给定值。
③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为肥料样品中K2O含量（%）。
2.复混合肥中钾的测定
①待测液的制备：按表3中选定的重量称取经磨细的有代表性的肥料样品，置于三角瓶中，
加肥料浸提剂约80ml，用橡皮塞塞紧保持温度25℃左右振荡30分钟或煮沸15分钟，冷却后转
移到200ml容量瓶中用蒸馏
水定容，过滤于干燥三角瓶中。不干时弃去zui初滤液，然后用1ml吸管吸1.0ml滤液（当需稀
释4倍时）或用2ml吸管吸2ml滤液（当需稀释2倍时）于
另三角瓶中加水50ml左右，加2滴铵态氮强色剂煮沸5分钟，冷却后转移入200ml容量瓶中
定容，即为肥料钾待测液。
②测定步骤：同单质钾肥，标准液浓度显示值调为表3中给定值。
〖HT6〗〔注〕对于水溶性肥料可用蒸馏水代替浸提剂，溶于水后即可测定，水溶
后如溶液很清沏也可不过滤。〖HJ1*3/4〗〖HT〗
八、需化验员自配的分药剂的配制
（）土壤浸提剂的配制
1.北方土壤浸提剂的配制：称取北方土壤浸提剂粉剂93.5g放入1000ml容量瓶中，加入蒸馏水定容即可。
2.南方土壤浸提剂的配制：取1小袋南方土壤浸提剂粉剂于1000ml容量瓶中，加入约900ml蒸馏水（注意冲净塑料袋上粘附的药剂），溶解后，加入浓硫酸5.8ml后用蒸馏水定容，摇匀即可。
（二）肥料浸提剂的配制
称取肥料浸提剂粉剂10g放入肥料浸提剂瓶中加入500ml蒸馏水溶解即可。测定前临时配制。
（三）重铬酸钾溶液的制备
取重铬酸钾8g，将药剂置于三角瓶中，加蒸馏水约50毫升（注意冲净塑料袋内粘附的药剂）溶解后，转入100ml容量瓶中定容至100ml。
（四）0.5%碳标准液（储备液）的制备
取葡萄糖粉袋，将药剂置于三角瓶中（注意冲净塑料袋上粘附的药剂）蒸馏水40ml，浓硫酸1.0ml。转入100ml容量瓶中（药液转移时要冲净三角瓶内的残液）定容到100ml。
（五）土壤混合标准液的配制
用1ml吸管吸取储备用土壤混合标准液〔注1〕1.0ml，放入100ml容量瓶中，然后用土壤浸提剂定容至刻度即为含NH+4-N2.4μg/ml,NO-3-N2.4μg/ml,P1.05μg/ml,K11.68μg/ml土壤标准液。使用中应随时加盖密封。
（六）肥料混合标准液的配制
用1ml吸管吸取储备用肥料混合标准液注21.0ml，放入100ml容量瓶中，然后用蒸馏水定容至刻度即为含NH+4-N9μg/ml,NO-3-N6.0μg/ml,P3.93μg/ml,K11.68μg/ml的肥料混合标准液，使用中应随时加盖密封。
（七）水解氮标准液的配制
〖HT5SS〗用1ml吸管吸取储备用土壤混合标准液1ml放入100ml容量瓶中，加水解氮吸收剂3滴用蒸馏水定容，即为含氮2.4μg/ml的水解氮标准液。使用中应随时加盖密封。
。
（九）水解氮还原剂的配制
用天秤称取硫酸亚铁10g锌粉2g，充分混匀后密封加盖，防潮保存备用。
〖HT6〗〔注1〕储备用土壤混合标准液含NH+4-N240.0μg/ml,NO-3-N240.0μg
/ml,P104.7μg/ml,K1168μg/ml。
〔注2〕储备用肥料混合标准液含P393μg/ml,K1167.80μg/ml,NH+4-N900μg/ml,NO
-3-N600μg/ml。
注意：1ml吸管使用前依次用蒸馏水，0.3ml土壤（肥料）混合标准储备液冲洗，用洗耳
将吸管中残存溶液*吹掉。
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