猪乙脑病毒抗体检测ELISA试剂盒使用说明书
【名 称】
通用名:猪乙脑病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒使用说明书
【原 理】
本品系由包被猪乙脑病毒纯化全毒的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成,应用酶免间接法原理(ELISA)检测猪血清或血浆中抗猪乙脑病毒抗体。
猪乙脑病毒抗体检测ELISA试剂盒【试剂盒组成】
1. | 猪乙脑病毒抗原包被微孔板条 | 96T×1 |
2. | 酶标记物 | 11ml×1 |
3. | 样品稀释液 | 25ml×2 |
4. | 显色剂A | 7 ml×1 |
5. | 显色剂B | 7 ml×1 |
6. | 洗涤液(用前1:25稀释) | 10 ml×2 |
7. | 猪乙脑病毒抗体阳性对照血清 | 0.7 ml×1 |
8. | 猪乙脑病毒抗体阴性对照血清 | 0.7 ml×1 |
9. | 终止液 | 7 ml×1 |
10. | 封口膜 | 2张 |
11. | 密封袋 | 1个 |
12. | 说明书 | 1份 |
【规格】96T头份/盒
【使用方法】
1. 使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2. 取所需用量包被微孔板条,设空白、阴性及阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3. 阴性、阳性对照孔分别加阴性、阳性对照血清100μl;样品孔样本1:100稀释后加100μl;空白对照孔不加。
4. 混匀,置37℃温浴30分钟。
5. 扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置60秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6. 每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。
7. 置37℃温浴30分钟。
8. 洗涤,同步骤5。
9. 每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
10. 每孔加终止液50μl,混匀,置酶标仪450nm处测各孔A值(建议用双波长450nm、630nm)。
【结果判定】
1. 阴性对照:正常情况下,阴性对照孔A值≤0.1;
2. 阳性对照:正常情况下,阳性对照孔A值≥0.7;
3. 临界值(C.O.)的计算:临界值=0.20+阴性对照孔均值;所有阴性、阳性对照和样品的A值均须减去空白平均值后作为计算值;阴性对照孔A值大于0.10时应舍弃,如所有阴性对照孔A值都大于0.10时须重复实验;阴性对照孔低于0.05时以0.05计算。
4. 结果判定:检测标本A450值≥临界值判定为本试验阳性;检测标本A450值<临界值判定为阴性。
猪乙脑病毒抗体检测ELISA试剂盒【注意事项】
1. 操作时必须戴手套,穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度。
2. 试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
3. 样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
4. 洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
5. 所有样品洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
6. 微孔板从冷藏环境中取出时应在室温中平衡至潮气干尽后方可,未用完的微孔板须放入有干燥剂的密封袋中保存。
7. 用于检测的样品应保持新鲜。
8. 剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
9. 不同批号试剂组分不得混用。
猪乙脑病毒抗体检测ELISA试剂盒【保存与有效期】
于2~8℃避光保存,有效期为12个月。
【生产日期】见产品包装
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