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猪瘟病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒使用说明书
【名 称】
通用名：猪瘟病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒使用说明书
【猪瘟病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒原 理】
本品系由包被猪瘟病毒E2抗原的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成，应用酶免间接法原理（ELISA）检测猪血清或血浆中猪瘟 IgG抗体。
猪瘟病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒【使用意义】
猪瘟病毒（CSFV）是目前危害国内养猪业一种高发病率、高死亡率和高度接触传染的病毒。在猪的预防免疫工作中,zui值得关注的就是强化免疫的接种时机问题。在过高的抗体水平进行免疫,过高的抗体水平还会中和疫苗,影响疫苗的免疫效果,导致免疫失败；在较低的抗体水平进行免疫,又会出现抗体保护真空期,威胁猪的健康。该试剂盒检测反映抗体水平，利于指导免疫时机。
【猪瘟病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒试剂盒组成】
| 1. | 猪瘟病毒抗原包被微孔板条 | 96T×1 |
| 2. | 酶标记物 | 11ml×1 |
| 3. | 样品稀释液 | 25ml×2 |
| 4. | 显色剂A | 7 ml×1 |
| 5. | 显色剂B | 7 ml×1 |
| 6. | 洗涤液（用前1：25稀释） | 10ml×2 |
| 7. | 猪瘟病毒抗体阳性对照血清 | 0.7 ml×1 |
| 8. | 猪瘟病毒抗体阴性对照血清 | 0.7 ml×1 |
| 9. | 终止液 | 7 ml×1 |
| 10. | 封口膜 | 2张 |
| 11. | 密封袋 | 1个 |
| 12. | 说明书 | 1份 |
【规格】96T头份/盒
猪瘟病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒【使用方法】
1. 使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2. 取所所需用量包被微孔板条，设空白、阴性及阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3. 阴性、阳性对照孔分别加阴性、阳性对照100μl（不稀释）；样品孔样本1：100稀释后加100μl；空白对照孔不加。
4. 混匀，置37℃温浴30分钟。
5. 扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置60秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6. 每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。
7. 置37℃温浴30分钟。
8. 洗涤，同步骤5。
9. 每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
10. 每孔加终止液50μl，混匀，置酶标仪450nm处测各孔A值（建议用双波长450nm、630nm）。
【结果判定】
1. 阴性对照：正常情况下，阴性对照孔A值≤0.1；
2. 阳性对照：正常情况下，阳性对照孔A值≥0.6；
3. 临界值（C.O.）的计算：临界值=0.15+阴性对照孔均值；所有阴性、阳性对照和样品的A值均须减去空白平均值后作为计算值；阴性对照孔A值大于0.10时应舍弃，如所有阴性对照孔A值都大于0.10时须重复实验；阴性对照孔低于0.05时以0.05计算。
4. 结果判定：检测标本A450值≥临界值判定为本试验阳性；检测标本A450值＜临界值判定为阴性。
【注意事项】
1. 操作时必须戴手套，穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度。
2. 试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
3. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
4. 洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
5. 所有样品洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
6. 微孔板从冷藏环境中取出时应在室温中平衡至潮气干尽后方可，未用完的微孔板须放入有干燥剂的密封袋中保存。
7. 用于检测的样品应保持新鲜。
8. 剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
9. 不同批号试剂组分不得混用。
【生产日期】见产品包装
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