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动物造模攻略|7月28日 世界肝炎日:肝炎:被忽视的“无声杀手”|MCE

来源:MedChemExpress LLC   2025年07月25日 16:25  
全球超3.5亿人罹患病毒性肝炎,我国慢性乙肝感染者达7500万,其中20%-30%将进展为肝纤维化,10%发展为肝硬化,而70%-80%的肝癌由乙肝引发。更严峻的是,代谢性肝病与病毒性肝炎的“双重负担” 正加速肝损伤——肥胖、糖尿病等代谢问题与乙肝重叠,使肝纤维化风险飙升2.35倍!肝脏的“沉默特性”让早期病变难以察觉,多数患者确诊时已错过黄金干预期。
科研利刃:动物模型揭秘肝炎真相
化学诱导动物模型是攻克肝脏疾病的关键工具,精准模拟人类肝病进程:
TAA(硫代乙酰胺)模型:通过代谢生成亲电子毒素,干扰RNA转移与蛋白质合成,诱发肝细胞凋亡和纤维间隔形成,病理特征高度接近人类肝硬化。
NDMA(Dimethylnitrosamine)模型:经微粒体转化为强烷化剂,破坏肝细胞大分子,4周内再现“肝炎-纤维化-肝硬化”全程病变,为抗纤维化药物筛选提供平台。
D-半乳糖胺模型:耗竭肝内UTP,触发TNF-α风暴,模拟病毒性肝炎的免疫损伤路径,助力探索免疫调节疗法。

世界肝炎日行动:三步阻断“肝损链”
值此世界肝炎日,我们呼吁全民践行:
早筛早诊:
高危人群(乙肝携带者、糖尿病患者、长期饮酒者)每年必查:肝功能+肝脏超声+肝纤维扫描;
病毒性肝炎患者每3个月监测HBV DNA及甲胎蛋白,阻断“肝炎-肝癌”转化。
科学干预:
抗病毒治疗:恩替卡韦等药物可有效抑制乙肝病毒复制,降低肝硬化风险90%;
代谢管理:控制血糖、减重(BMI<24),糖尿病合并脂肪肝者肝纤维化风险直降84%。
生活护肝:
限酒戒酒:酒精是肝细胞“头号毒剂”,每日酒精量禁超15克;
饮食调整:高纤维+低脂糖,增加膳食蔬果摄入,减少药物滥用;
情绪调节:焦虑诱发肝气郁结,冥想、散步助肝血流量增40%。

MCE 造模剂——诱导肝脏疾病模型产品
参考药典标准或市场标准,严格把控造模产品质量,监控产品杂质、重金属、内毒素等外在干扰因素。
诱导模型
产品
造模方法(仅供参考)
肝损伤模型
HY-66005
Acetaminophen 对乙酰氨基酚
雄性 C57BL/6 小鼠(7-8 weeks, 21-23 g);单剂量腹腔内注射300 mg/kg APAP诱导肝损伤模型[1]。
肝炎模型
HY-42682
D(+)-Galactosamine hydrochloride (D-氨基半乳糖盐酸盐)
雌性Wister大鼠,24小时内6次分别注射250 mg/kg D-Galactosamine[2]。
肝纤维化、肝肿瘤模型
HY-Y0698
Thioacetamide(TAA)
成年雄性白化Wistar大鼠,150-200g;腹腔注射TAA (200 mg/kg) 每周两次,连续6周,诱导肝纤维化模型[3]。
肝硬化、肝肿瘤模型
HY-78177
Dimethylnitrosamine(DMN)
雄性Sprague-Dawley大鼠,腹腔注射10μL/kg DMN(1%,溶解在生理盐水),每周连续3天,连续3周,诱导肝硬化模型[4]。
肝细胞癌模型
HY-N7434
N-Nitrosodiethylamine(DEN)+ HY-Y0298 Carbon tetrachloride(CCl4,四氯化碳)
雄性白化Wistar大鼠,120-150g;100 mg/kg体重每周给予DEN,连续3周。恢复期1周后,给予促进剂CCl4 2ml/kg体重,每周2次,连续8周,诱导肝细胞癌模型[5]。
客户造模文献: DEN诱导大鼠致癌性肝损伤以研究肝糖原结构异常

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引用产品:HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine (DEN)Int J Biol Macromol. 2024 Mar;260(Pt 1):129432.
8 周龄雄性 SD 大鼠 (180-220 g),腹腔注射 Diethylnitrosamine (DEN) 70 mg/kg,每周一次,并持续 20 周。与健康大鼠肝脏及糖原结构相比,DEN 处理的大鼠肝脏受损,明显可见灰色结节,肝组织结构出现肿瘤细胞浸润、炎症细胞浸润,以及部分纤维结缔组织增生和纤维化。

MCE 动物造模剂系列(12大分类,50+疾病模型)
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内分泌与代谢
免疫与炎症
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泌尿系统
五官类疾病
皮肤疾病
肝脏疾病研究热门靶点
代表性产品
FXR(法尼醇X受体)
HY-12222
Obeticholic acid
THR-β(甲状腺激素受体β)
HY-12216
Resmetirom
GLP-1R(胰高血糖素样肽-1受体)
HY-114118
Semaglutide
FGF21(成纤维细胞生长因子21)
HY-P99930
Efruxifermin
PPAR(过氧化物酶体增殖剂激活受体)
HY-106266B
Chiglitazar sodium
参考文献:
[1] Int Immunopharmacol. 2023;118:110029.
[2] Exp Mol Pathol. 1968 Oct;9(2):279-90.
[3] BioMed Research International. 2019.
[4] J Hepatol. 1989 Jan;8(1):42-52.
[5] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.


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