赛默飞Qubit4.0荧光计的简明操作指南,帮助您快速掌握核心使用流程:
一、Qubit4.0荧光计开机准备
1、连接电源,按电源键启动(预热<35秒)
2、检查仪器状态:
确保检测槽清洁无污染
触摸屏响应正常
二、Qubit4.0荧光计检测流程(以dsDNA检测为例)
1、试剂准备
使用dsDNA HS/BR试剂盒
按比例混合染料与缓冲液(如1μL染料+199μL缓冲液)
涡旋混匀后避光保存
2、样品处理
取1μL样品 + 199μL工作液(总体积200μL)
涡旋混匀,室温避光孵育2分钟
3、标准品检测
触摸屏选择对应检测程序(如"dsDNA HS")
先检测标准品(通常S1=0ng/μL,S2=10ng/μL)
仪器自动生成标准曲线
三、数据管理
1、导出数据:插入U盘 → 选择"Export Data"
2、无线传输(需WiFi适配器):连接Thermo Fisher Connect
3、打印结果:通过USB连接打印机
四、日常维护
1、清洁:
使用后立即擦拭检测槽
定期用超细纤维布清洁触摸屏
2、校准:
每月使用系统验证试剂盒(Cat. Q33226)
3、存储:
长期不用时断开电源
避免高温高湿环境
五、注意事项
1、关键操作要点:
始终使用专用Qubit检测管(普通PCR管会影响精度)
工作液现配现用(有效期4小时)
避免强光直射检测样品
2、特殊检测模式:
RNA完整性检测:需选择RNA IQ专用程序(孵育5分钟)
荧光计模式:可手动选择蓝光/红光激发(用于自定义实验)
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