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同步热分析仪（STA）是一种将热重分析（TG）与差示扫描量热法（DSC）或差热分析（DTA）结合为一体的多功能热分析仪器，其技术原理深度解析如下：
核心原理：热效应与质量效应的同步捕捉
同步热分析仪基于物质的热效应（能量变化）和质量效应（质量变化）展开分析。在程序控温（升温、降温或恒温）过程中，仪器通过高精度天平实时监测样品质量变化（TG信号），同时利用热流传感器测量样品与参比物之间的热流差（DSC信号）或温度差（DTA信号）。例如，当样品受热分解时，TG曲线会显示质量下降，而DSC曲线则可能因吸热或放热反应呈现对应的峰谷，二者结合可精准定位分解温度区间并计算热焓变化。
技术融合：双维度信息的互补验证
TG与DSC/DTA的联用实现了数据互补。一方面，TG可检测物质的分解、挥发、氧化等质量变化过程，但无法区分热效应类型（如吸热或放热）；另一方面，DSC/DTA能精准捕捉相变、化学反应中的能量变化，却无法直接反映质量损失。通过同步测量，研究人员可同时获取“何时发生质量变化”与“质量变化伴随何种热效应”的信息，从而判别物化过程类型（如区分熔融峰与分解峰）。
系统构成：精密控制与信号处理
仪器由加热系统、测量系统、气氛控制系统和数据处理系统组成。加热系统提供稳定可控的温场（如室温至1500℃）；测量系统集成高灵敏度天平（分辨率达0.1μg）与热流传感器，实时采集质量与热信号；气氛控制系统可模拟惰性、氧化性等环境；数据处理系统则对原始信号进行放大、滤波和校准，生成直观的TG-DSC曲线，并支持峰温、热焓等参数的自动分析。
应用优势：高效、精准与多功能性
同步热分析仪通过单次实验即可获取双维度数据，节省样品量（尤其适用于昂贵或难制取样品）和实验时间，同时消除多次测量中因样品均匀性、升温速率差异等引入的误差。其应用覆盖高分子材料热稳定性分析、金属相变研究、药物纯度鉴定等领域，成为材料研发与质量控制的关键工具。
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