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药典方案集锦丨2025 版药典有关物质检测迎来新变革,安捷伦 ELSD 助力药品质量提升

来源:安捷伦科技(中国)有限公司   2025年05月27日 14:20  

在药品质量控制领域,液相检测技术一直是分析化学中不可或缺的重要手段,广泛应用于化学、生物、制药等领域的分析实验室。随着 2025 版《中国药典》的发布与实施,液相检测技术也迎来了新的变化与发展,其中,安捷伦 1290 ELSD 蒸发光散射检测器凭借其出色性能,成为了推动药品质量提升的关键利器。

 

1290 Infinity II ELSD 蒸发光散色检测器


 

Agilent 1290 Infinity ELSD 是一款凝聚安捷伦近 20 年设计制造经验的高性能 ELSD,具有灵敏度高、重复性好的特点,流速范围更大,同时对试剂质量及色谱柱流失要求不高,不仅省气,还具有更高性价比。同时,1290 Infinity ELSD 是唯一能够进行低温操作的 ELSD,这为热不稳定分析物提供了突出的检测性能。若要实现对进样物质中所有成分的高灵敏度检测,1290 Infinity ELSD 是适用于所有应用类型的理想 ELSD:首先,其配置了特殊光电倍增管和性能出众的激光器件,灵敏度比常规 ELSD 高出 5-10 倍,更适合痕量分析(图 1);其次,其独特的雾化喷头设计赋予它出色的稳定性,能够为使用者提供可靠、准确的分析结果。

 

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图 1. 1290 Infinity II ELSD 检测器更高的灵敏度


2025 版药典带来新变革,安捷伦 ELSD 助力精准检测


2025 年版《中国药典》二部对 110 多个品种标准有关物质检查项进行了增加或修订。如青霉胺、硫酸新霉素就是具有代表性的品种,其中,对青霉胺的有关物质检测方法就做出修订,采用了 HPLC-ELSD,即高效液相色谱 - 蒸发光散射检测法。这一方法具有诸多优势:首先,它提高了检测的专属性和灵敏度,能够更准确地检测出青霉胺的含量,同时对青霉胺二硫化物和其他杂质进行了有效控制;其次,相比传统方法,HPLC-ELSD 法减少了毒性试剂的使用,符合绿色检测理念,降低了实验操作过程中的风险。

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图 2. 青霉胺灵敏度溶液(青霉胺和二硫化物)ELSD 图谱,S/N>10


安捷伦 1290 ELSD 的应用优势


广泛的适用性:

在制药、药物筛选、食品质量检验和化学分析等多个领域,1290 Infinity ELSD 是检测半挥发性和不挥发性溶质的理想选择。它可以用于检测如糖类、氨基酸、脂肪酸、维生素、抗生素药物及其代谢物等多种化合物,为药品质量控制和研究提供了有力支持。

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图 3. 妥布霉素杂质灵敏度溶液(S/N>50)

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图 4. 蔗糖八硫酸酯三乙胺盐灵敏度(25ug/ml)溶液(S/N>100)

与 LC/MS 的互补性:

1290 Infinity ELSD 与 LC/MS 技术完全互补,可为质谱仪难以分析的化合物提供更好的数据和支持信息,以进一步提升 LC/MS 系统的价值,为复杂样品分析提供更全面的解决方案。

DMSO 完全去除特性:

在高通量筛选中,1290 Infinity ELSD 可通过在蒸发步骤中添加精细控制的蒸发气流,确保完全去除二甲亚砜(DMSO),且无需升高操作温度。这有效避免了在紫外检测中 DMSO 对早期洗脱化合物检测的干扰,显著提高了分析的准确性和可靠性。

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推动药品质量提升,引领行业新标准


“深化对杂质的定性定量研究,不断优化有关物质分离方法和色谱系统适用性要求,更加关注杂质的来源与分类,科学审慎地与国外药典相关方法进行比对、分析和确认,从而科学严谨地完善有关物质测定方法”是此次 2025 版《中国药典》更新和修订变化的核心原则之一。而安捷伦 1290 ELSD 在液相检测中的应用,使得药品研发和生产过程中的杂质检测、成分分析等工作更加精准、高效。

结语

 

随着 2025 版《中国药典》的正式实施,我们有充分理由相信,药物杂质的控制及药品质量将得到更有效的保障,从而为患者带来更安全、更可靠的治疗选择。未来,期待我国药典标准在更多药品品种上实现优化和升级,继续引领世界药品质量标准的发展,为全球医药事业贡献更多中国智慧和力量。

 

 


参考文献:

 

周怡,王志军,岳志华,等,2025 年版《中国药典》二部主要增修订内容解读[J],中国药品标准 2025,26(1)23-27

 


 

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