泉州市睿信生物科技有限公司（ruixinbio）成立于2016年，是一家集研发、生产、销售和技术服务于一体的高新技术企业。公司专注于免疫学检测领域，核心产品包括ELISA试剂盒、生化试剂盒、抗体、抗原及配套耗材，覆盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等多个生命科学领域。

实验室总面积超2000平方米，拥有分子生物学平台、蛋白表达纯化平台、抗体制备平台等先进技术设施，配备检测设备。公司研发团队由40余名专业技术人员组成，通过与国内外科研机构合作，已成功开发超3000种成熟检测指标，产品长期出口欧美市场，获国内外科研机构广泛认可。

睿信生物以“质量为核心，服务为根本”为理念，建立了严格的质量控制体系，每批产品需通过8大指标检测及三关质检流程，确保批间差和批内差控制在行业优秀水平。同时，公司提供从实验设计到技术指导的全流程服务，致力于为科研工作者提供高效、精准的解决方案。

热门产品介绍

1.科研 CCK8（1mL）

产品简介：Cell Counting Kit 简称 CCK8 试剂盒，为 MTT 法的替代方法，是一种基于 WST（水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。

CCK 用途：药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验

保存条件：4℃干燥避光保存，有效期一年。

2.科研 犬血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)检测试剂盒

反应种属：犬

检测范围：10ng/mL-320ng/mL

物理性能：液体组分应澄清，无沉淀或絮状物；所有组分应无包装破损。

用途：定量检测血清、血浆、细胞培养上清液等样本中犬血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)的浓度。

实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗犬血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入犬血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)校准品和待测样本，再加入生物素标记抗体，经过温育与充分洗涤后，再加入HRP偶联的亲和素，经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-生物素标记抗体-亲和素酶的夹心复合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪450nm波长上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中犬血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)的浓度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中犬血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)的浓度。

特异性：本试剂盒识别天然和重组犬血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)，与结构类似物无交叉。

重复性：板内变异系数均<10%，板间变异系数均<15%

回收率：回收率在 85%-115%之间

试验所需自备试验器材：

1、酶标仪（450nm）

2、精密移液器及一次性吸头

3、蒸馏水

4、洗瓶或者自动洗板机

5、37℃水浴锅或恒温箱

6、500ml 量筒

操作程序：所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。

1、按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。

2、从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。

3、设置标准品孔、0 值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL，0 值孔加样本稀释液 50μL，空白孔不加，样本孔加待测样本 50μL。

4、除空白孔外，标准品孔、0 值孔和样本孔，加入生物素化抗体 50μL。

5、用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱避光孵育 30min。

6、揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 20S，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复 5 次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡 30s 的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。

7、除空白孔外，每孔加入 HRP 标记亲和素 50μL。

8、用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱避光孵育 30min。

9、重复步骤 6。

10、将底物 A 和 B 按 1:1 体积充分混合，所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱避光孵育 15min。

11、所有孔加入终止液 50μL，在酶标仪 450nm 波长上读取各孔吸光度（OD值）

注意事项

1：如果试剂盒的组份需要再次使用，请确保上一次使用之后没有被污染。

2：酶标板单次未使用完，要谨记密封放到 2-8℃保存。

问题分析：

①问题描述：标准曲线差

可能原因及相应对策：

1.试剂盒平衡时间不够——不低于 2 个小时的室温平衡

2.吸取及洗涤不充分——充分的吸取及洗涤

3.移液不精确——检查和校正移液器

②问题描述：精密度低

可能原因及相应对策：

1.洗涤不充分——按说明书要求充分洗涤和浸泡

2.混匀不充分和吸取试剂不足——充分混匀和吸取试剂

3.重复利用吸头、容器和覆膜——使用加样器要更换新的吸头、使用新的封板模

4.加样不精确——检查和校正移液器

③问题描述：O.D值低

可能原因及相应对策：

1.每孔加的试剂量不精确——校正移液器，精确加入试剂

2.温育时间不正确——保证充足的温育时间

3.温育温度不正确——试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度

4.酶标记物或底物失效——通过混合酶标记物和底物，颜色迅速显现来检查

5.没有加入终止液——按照说明书实验操作步骤加入终止液

6.超出读数时间读数——在说明书推荐的读数时间内读数

④问题描述：样本值

可能原因及相应对策：

1.不正确的样本储存方式——正确储存样本，使用新鲜样本进行实验

2.不正确的样本收集和处理方法——采取正确的样本收集和处理方法

3.待测物质在样本中含量低——使用新鲜样本，重复实验

3.科研 蛋白胶快速染色液

常用的考马斯亮蓝 R-250 灵敏度低，染色和脱色时间很长，且由于成分中含有挥发性的乙酸、甲醇、乙醇等，导致味道重污染大。本试剂采用全新配方，不含有上述有机溶剂，无明显味道，且染色快，灵敏度高，可检测出 10 ng 的蛋白条带。

操作步骤：

1. 取出电泳后的聚丙烯酰胺凝胶，用清水冲洗两遍，冲走胶表面的泡沫。

2. 上下颠倒混匀染色液，加入约 50 mL 染色液（确保覆盖凝胶），微波炉中火加热90s后取出，此时已可以看到明显的蛋白条带。（长时间不用的染色液有效成分可能会沉淀，颠倒混匀后使用即可）

3. 在振荡器上继续振荡 7-10 min，此时染色已足够观测到低至20 ng 的蛋白条带。

4. 倒出染色液，用清水简单冲洗，去除残留的染色液即可观察条带

注意事项：

1. 煮胶时，切记不能封严煮胶盒以防加热过程中内部压力过大而引起胶的炸裂。

2. 染完色建议 30 分钟内回收，过夜染胶的染色液不建议重复使用。

3. 染色液建议重复使用不超过 3 次。

核心优势

技术实力:40+顶尖科研人员组成的专业团队，覆盖研发、生产及全流程技术服务;

产品矩阵:4000+种ELISA试剂盒(覆盖人、小鼠、大鼠、兔、猪、牛等物种)1000+抗体对生化试剂盒(氧化应激、代谢疾病、肝功能检测、肾功能检测等研究体系);

质量保障:通过申一检测认证(上海)有限公司ISO9001:2015认证，产品具备优异特异性、灵敏度及批间稳定性:

应用领域:肿瘤研究|心血管疾病|代谢组学|自身免疫疾病|激素研究|肝肾功能评估|植物生理学科研方

目标客户群

科研机构：高校实验室、生命科学研究院所（如复旦大学、北京大学合作案例）。

医药企业：生物制药公司、CRO企业的新药研发与质量控制部门。

医疗机构：医院检验科、疾病研究中心（如骨关节炎、肿瘤标志物研究）。

农业与食品行业：动物疫病防控机构、食品安全检测中心。

您可能关心的问题及解答

Q1：产品质量如何保障？

A：所有产品均通过原材料筛选、生产过程监控及成品三关质检，批间差≤15%，并提供质检报告。

Q2：能否定制特殊检测指标？

A：支持个性化需求，提供抗原/抗体配对、检测范围调整等服务，定制周期3-7个工作日。

Q3：实验遇到问题如何解决？

A：提供全程技术指导，可通过电话、在线客服实时咨询。

Q4：是否支持小批量采购？

A：现货产品支持单盒购买，部分试剂盒提供免费试用装（如CCK-8试剂盒）。

ruixinbio热卖产品

如对该品牌产品感兴趣，欢迎咨询：上海起发！