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Naringenin

MCE 国际站：Naringenin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0100

CAS：480-41-1

中文名称：柚皮素； 柑桔素

Synonyms：柚皮素

纯度：99.27%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Naringenin 是柑橘中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。

生物活性：柚皮素是柑橘中的主要黄烷酮；具有强大的抗炎和抗氧化活性。柚皮素具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。

体外：柚皮素可抑制 HepG2 细胞增殖，部分原因是细胞在细胞周期的 G0/G1 和 G2/M 期中积累。柚皮素可诱导细胞凋亡，表现为细胞核损伤和凋亡细胞比例增加。柚皮素可触发线粒体介导的凋亡途径，表现为 Bax/Bcl-2 比率增加，随后释放细胞色素 C，并依次激活 caspase-3[1]。柚皮素暴露可显著降低 A431 细胞的细胞活力，同时以剂量依赖性方式增加核凝聚和 DNA 碎片。细胞周期研究表明，柚皮素诱导细胞周期停滞在细胞周期的 G0/G1 期，caspase-3 分析显示 caspase-3 活性呈剂量依赖性增加，从而导致细胞凋亡[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：柚皮素补充剂可显著降低血浆和肝脏中的总甘油三酯和胆固醇含量。此外，柚皮素补充剂可降低宫旁脂肪组织中的肥胖和甘油三酯含量。喂食柚皮素的动物肝脏中 PPARα 蛋白表达显著增加。已知受 PPARα 调控的 CPT-1 和 UCP2 的表达在柚皮素治疗后显著增强[3]。柚皮素通过 PPARγ 辅激活因子 1α/PPARα 介导的转录程序增加肝脏脂肪酸氧化。它通过降低空腹高胰岛素血症来阻止固醇调节元件结合蛋白 1c 介导的肝脏和肌肉脂肪生成。柚皮素可降低肝脏胆固醇和胆固醇酯的合成[4]。柚皮素以剂量依赖性方式抑制 TNF-α 诱导的 VSMC 增殖和迁移。机制研究表明柚皮素抑制 ERK/MAPK 和 Akt 磷酸化，而不影响 p38 MAPK 和 JNK。柚皮素还能抑制 TNF-α 诱导的 ROS 生成增加[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验：大鼠：制备半纯化粉末状饮食，以达到柚皮素浓度：饮食中的 0%、0.003%、0.006% 和 0.012%。适应 7 天后，将大鼠分为四组，每组六只，并喂养半纯化实验饮食 6 周。实验饮食含有 16% 的脂肪、45.5% 的蔗糖和不同的柚皮素浓度（0%、0.003%、0.006% 或 0.012%）（表 1）。在研究期间，大鼠可以自由进食和饮水。在整个实验过程中测量食物摄入量和体重[3]。小鼠：8 至 12 周龄的小鼠自由进食啮齿动物标准饮食或高脂肪饮食，其中 42% 的热量来自脂肪和胆固醇（0.05% wt/wt）。在西方饮食中添加 1% 或 3%（wt/wt）柚皮素。Ldlr−/− 小鼠喂养 4 周，C57BL/6J 小鼠喂养 30 周。每日测量食物摄入量，每两周测量体重。干预前小鼠禁食 6 小时[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：将柚皮素溶解于 DMSO 中，稀释于细胞培养基中。用 PBS 冲洗细胞，并在含有不同浓度柚皮素（50、100、150、200、250、300 μM）的培养基中培养。用溶剂 DMSO 处理的细胞作为对照。处理 24 小时后，移除培养基，并用另一种含有 MTT 的培养基替换。使用 MTT 测定法测量细胞活力[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Arul D, et al. Naringenin (citrus flavonone) induces growth inhibition, cell cycle arrest and apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells. Pathol Oncol Res. 2013 Oct;19(4):763-70.
[2]. Ahamad MS, et al. Induction of apoptosis and antiproliferative activity of naringenin in human epidermoid carcinomacell through ROS generation and cell cycle arrest. PLoS One. 2014 Oct 16;9(10):e110003.
[3]. Cho KW, et al. Dietary naringenin increases hepatic peroxisome proliferators-activated receptor α proteinexpression and decreases plasma triglyceride and adiposity in rats. Eur J Nutr. 2011 Mar;50(2):81-8.
[4]. Mulvihill EE, et al. Naringenin prevents dyslipidemia, apolipoprotein B overproduction, and hyperinsulinemia in LDLreceptor-null mice with diet-induced insulin resistance. Diabetes. 2009 Oct;58(10):2198-210.
[5]. Chen S, et al. Naringenin inhibits TNF-α induced VSMC proliferation and migration via induction of HO-1. Food Chem Toxicol. 2012 Sep;50(9):3025-31.
[6]. Frabasile S, et al. The citrus flavanone naringenin impairs dengue virus replication in human cells. Sci Rep. 2017 Feb 3;7:41864.