一、试剂基本信息

英文名称：4ARM-PEG-Acetal（2）/Maleimide（2），4ARM-PEG-Acetal（3）/Maleimide（1）

中文名称：四臂聚乙二醇-乙醛（2）/马来酰亚胺（2）

二、化学性质

1.水解反应：

缩醛基团在酸性条件下可以水解，生成醛基。这一过程可以通过调节pH值来控制，适用于需要条件性释放的生物偶联反应。

2.迈克尔加成反应：

马来酰亚胺基团能够与巯基发生特异性反应，形成稳定的硫醚键。这一反应具有高选择性和高效性，常用于生物分子的修饰和偶联。

三、试剂详细信息

分子量：2000，5000，10000，20000，40000（可定制）

规格：1g、5g、10g（可按需包装）

纯度：95％+

试剂性状：由分子量决定，液体或者固体

溶解性：溶部分有机溶液，溶于水。

供应商：西安凯新生物科技

储存条件：不超-20℃干燥、避光储存；不可反复冻融，现配现用！

注意事项：该试剂仅用于科研，不可用于诊疗。

四、应用领域

1.药物递送系统：

通过四臂PEG骨架，可以将不同的功能基团（如缩醛和马来酰亚胺）引入到同一分子中，实现多功能化药物载体的设计。例如，缩醛基团可用于靶向分子的条件性释放，而马来酰亚胺基团可用于与抗体或蛋白质的偶联。

2.生物偶联：

马来酰亚胺基团可用于修饰蛋白质、抗体或纳米颗粒，而缩醛基团可用于进一步偶联其他生物分子或靶向配体。这种双功能化的设计使得该分子在生物偶联中具有很高的灵活性。

3.材料表面修饰：

通过马来酰亚胺基团与巯基的反应，可以将该分子固定在材料表面，赋予材料新的功能（如生物相容性、抗污性等）。缩醛基团则可用于进一步的功能化修饰。

五、优势

1.多功能化设计：

四臂结构允许同时引入两种不同的活性基团（缩醛和马来酰亚胺），为分子设计提供了更高的灵活性和多样性。

2.反应选择性：

缩醛基团和马来酰亚胺基团的反应条件不同，可以实现分步修饰，避免交叉反应。

3.生物相容性：

PEG链段赋予分子良好的水溶性和生物相容性，适用于生物学领域的应用。

六、相关试剂

SAc-PEG-SAc

Silane-PEG-NHS，NHS-PEG-SIL，MW：3400

Silane-PEG-NH2，Silane-PEG-amine，MW：10000

IA-PEG-Silane，MW：3400

Silane-PEG-acid，Silane-PEG-COOH，MW：1000

Bis SAc-PEG，MW：2000

PCL-PEG-PCL

Stearic acid-PEG-aldehyde

STA-PEG-CHO，MW：20000

Maleimide-PEG-aldehyde

MAL-PEG-CHO，MW：20000

DBCO-PEG-ALD

DBCO-PEG-Aldehyde，MW：10000

SPDP-PEG-ALD

4-Arm PEG-Alkyne，MW：10000

m-PEG3-S-PEG2-OH

2173095-09-3

DSPE-PEG-Silane，DSPE-PEG-SIL，MW：1000

8-Arm PEG-Chloride，8-Arm PEG-Cl，MW：10000

Acrylamide-PEG-OH

ACA-PEG-OH，MW：1000

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