赛尔瑞成RT-PCR反/逆转录及qPCR荧光定量系列

一、RT-PCR反转录

反转录试剂盒I（含gDNA去除剂）

产品介绍
本试剂盒将去除基因组DNA（gDNA）酶和buffer进行了一管化处理，专为两步法 RT-PCR 第一步实验设计的超高灵敏度 RT-PCR 反应系统，可以从极低量的总 RNA 或 poly(A) mRNA 合成第一链 cDNA，并能够通读 GC 含量高、二级结构复杂的RNA 模板。通常通过柱纯化的RNA经常混入微量的gDNA，当检测目的基因中存在假基因或者无法横跨内含子设计引物时，混入的gDNA会被当成模板扩增，影响数据的准确性。本试剂盒增加了具有强力降解DNA的gDNA清除剂，通过该组分将混入RNA的gDNA降解，无需纯化即可对RNA进行反转录。另外，本产品将引物配比、反转录酶和RNase抑制剂优化成mix形式，精简了试剂盒组成，非常简便操作，而且对后续Realtime PCR反应体系影响也降到很低。

产品特点
1. 去除gDNA：只需2分钟，就可以实现去除基因组DNA污染。
2. 方便快捷：mix配制，组分更少，操作更快；逆转录只需15min就可以完成。
3. 对后续qPCR反应适用性：通过组分和Buffer优化，使带入到后续qPCR反应的逆转录反应液的影响降到很低。
4. 高灵敏度：对极少量的RNA模板也可以进行良好的反转录反应。

订购信息

反转录试剂盒II（含gDNA去除剂）

产品介绍
本产品是在反转录试剂盒I基础上采用了最新研制的耐高温(>50˚C)，极速扩增的反转录酶，专为两步法 RT-PCR 第一步实验设计的超高灵敏度 RT-PCR 反应系统，可以从极低量（pg级到ug级）的总 RNA 或 poly(A) mRNA 合成第一链 cDNA，并能够通读 GC 含量高、二级结构复杂的 RNA 模板。通常通过柱纯化的RNA经常混入微量的gDNA，当检测目的基因中存在假基因或者无法横跨内含子设计引物时，混入的gDNA会被当成模板扩增，影响数据的准确性。本试剂盒增加了具有强力降解DNA的gDNA清除剂，通过该组分将混入RNA的gDNA降解，无需纯化即可对RNA进行反转录。另外，本产品将引物配比、反转录酶和RNase抑制剂优化成mix形式，精简了试剂盒组成，非常简便操作，而且对后续Realtime PCR反应体系影响也降到很低。

产品特点
1. 去除gDNA：只需2分钟，就可以实现去除基因组DNA污染。
2. 方便快捷：mix配制，组分更少，操作更快；逆转录只需5min就可以完成。
3. 对后续qPCR反应适用性：通过组分和Buffer优化，使带入到后续qPCR反应的逆转录反应液的影响降到很低。
4. 高灵敏度：对极少量的RNA模板也可以进行良好的反转录反应。

订购信息

二、qPCR荧光定量

2X SYBRgreen Realtime PCR mix

产品介绍
本产品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行实时荧光定量PCR的专用2×浓度预混液。利用HotStart Taq DNA Polymerase高温加热前，anti-Taq单克隆抗体与Taq酶结合，抑制Taq酶的聚合酶活性，从而抑制在低温条件下出现的由引物和模板DNA非特异性杂交或引物二聚体引起的非特异性扩增。Anti-Taq单克隆抗体在PCR反应第一循环的变性步骤中已失活，不会阻碍之后的Taq Polymerase反应，大大提高了PCR反应的灵敏度及特异性。优化浓度的SYBR Green I 荧光染料，特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中SYBR Green I染料分子荧光信号不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加同步，荧光可以在退火或延伸阶段测定。

订购信息

2X SYBR Premix EsTaq (with Tli RNaseH)

产品介绍
本品采用Sybrgreen嵌合荧光法进行荧光定量的专用试剂。制品中含有荧光定量反应的最适浓度Sybrgreen，是一种2×浓度的预混试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单。制品中使用了antiTaq抗体的Hot Start法用DNA聚合酶，与荧光定量反应适合Buffer组合，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高PCR的扩增效率，可以进行高灵敏度的荧光定量扩增反应。另外，本品中添加了Tli RNaseH (耐热性RNaseH)，以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以很好地抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。适合于快速荧光定量扩增反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。

订购信息