赛尔瑞成TOPO克隆试剂盒、无缝克隆和Gateway系统

一、TOPO克隆试剂盒

产品介绍
本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）、高效（接近100%）连接DNA片段的原理采用本公司工艺制成。

产品特点
1. 可以在瞬间（几秒钟-几分钟）完成连接。
2. 无需冰浴和热休克，室温5分钟内完成转化；无需1小时复苏，只需37˚C 10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景，无需繁琐蓝白斑筛选，见到长出的克隆便是有插入的（接近100%）。
4. 测序可以采用 M13F/M13R通用引物测序

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二、一步法无缝单/多片段克隆mix

产品介绍
本产品不依赖于T4 DNA连接酶，不受载体和目的片段的酶切位点限制，而直接用重叠片段重组的方法，采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有15-25bp重叠区域的PCR片段定向重组，可以快速实现1-5个片段的高效无缝克隆。本产品采用5x高浓缩形式，使得反应体系中能加入更多的目的片段，从而提高连接效率，特别适合一些高难度的连接反应。

产品特点
1. 30分钟可以将一个或者多个长、短PCR扩增片段（平末端或者A粘性末端）插入载体。
2. 不受载体和插入片段酶切位点的可用性和平端/粘性末端的限制，可以在任意位点进行克隆。
3. 无缝克隆，插入点不会引入不需要的碱基序列。
4. 高效、准确，阳性率＞95% 。

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三、Gateway克隆-Gateway LR Clone Kit

产品介绍
Gateway克隆系列产品是一种崭新的高通量基因克隆技术，可以简单高效地把入门载体 (The EntryClone) 克隆到多种目的载体 (Destination vector) 中。Gateway 克隆技术无需依赖限制性内切酶和连接酶的传统克隆技术，而是利用天然的 λ 噬菌体与大肠杆菌 (E. coli) 的染色体之间产生的位点 (att)特异性的重组整合，使 DNA 片段在不同的克隆载体之间实现转移。Gateway 克隆重组技术具有可靠的稳定性，当基因在重组目的表达载体之间快速简便地穿梭时，可以保证基因以正确的方向插入并保持阅读框架不发生改变。Gateway LR Clone Kit 可以将所选基因克隆到多种表达目的载体中。此 LR Clone Enzyme 与基因文库里的各种人、小鼠和大鼠的 ORF 载体相兼容。Gateway 克隆体系在细菌转化这个环节使用正向筛选(抗生素)和负向筛选(ccdB 致死基因)两种筛选，以确保得到高比例的阳性重组。

产品特点
1. 灵活便捷：易于把基因克隆到带有不同启动子和标记的多种载体。
2. 方便快速：缩短实验前计划时间，无需限制性内切酶和连接酶。
3. 准确无误：基因以正确的方向插入并保持阅读框架不发生改变。
4. 无需测序：一旦入门载体 (The Entry Clone) 被建立，就可以使用 Gateway 克隆系统克隆至任意Gateway 目的载体 (Destination vector) ，无需担心引入突变。

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