wshtbio：打造实验室新基建，完善科研服务闭环

上海万生昊天生物技术有限公司（简称本公司）为一家广受认同的生物科技公司，专业提供各类分子生物学技术产品生产、销售、并提供相关技术服务的企业。公司拥有一支结构配置合理的研发、生产和销售团队。拥有附属公司安徽昊拓专业的生产基地和实验室。公司致力为客户提供高质量、低价格的生物技术服务和产品。

公司自2016开发了系列电泳类产品，在国内国际市场获得一致认可，客户遍布世界著名大学和研究机构。公司坚持以技术创新为先导，打造科技服务平台和生产基地；同时公司秉承客户至上的原则，竭诚为生物技术产业提供优质、高效、低成本的技术服务和产品，为生命科学的研究与发展提供强大的支持。

核心优势

1. 全品类产品矩阵：2000+SKU覆盖分子克隆、蛋白纯化、细胞培养等20余个细分领域

2. 技术创新能力：Hepes-Tris蛋白分离技术、蓝光安全切胶系统等成果

3. 严格质控体系：通过ISO9001认证，关键试剂批间差控制在1%以内

4. 快速响应机制：48小时现货交付，定制产品最快7个工作日交付

5. 成本优化方案：通过原料直供和技术改良，同类产品低于市场均价25%

6. 专业技术服务：配备20人专职技术团队，年均解决疑难实验问题3000+例

热门产品介绍

1.核酸非变性预制胶, 10%, 10孔, 1.5mm

产品简介：GLASS Gel TBE PAGE 适用于 50 到 2,000 个碱基对的核酸电泳。适合用于 DNA 电泳应用领域，包括分析限制性酶切、PCR 产物、DNA 印迹分析和引物分析。

万生昊天生产的 Glass gel TBE PAGE 是一款安全、快捷、高性能的预制凝胶。

●采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。

●胶夹打开极为轻松，只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。

●兼容市场上主流的 mini 电泳槽，如 Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等

使用说明：

1.准备样品：将样品和 TBE loading buffer（5X）按照 4：1 混合均匀。

2.准备 1X running buffer：取 200mL 的 5X TBE buffer，加入去离子水至 1L，制备成1X TBE buffer。

3.将预制胶装入兼容的电泳槽中，加入电泳缓冲液，再缓慢地将梳子拔出。

4.上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。

5.上样：在梳孔内加入适当浓度和体积的 DNA 样品。

6.电泳条件：150 V, 50~75 min（电泳时间取决于凝胶浓度）

7.电泳结束，取出凝胶。取出胶板，冲洗干净，按照拆胶说明（见下方），取出凝胶。

8.将取出的凝胶置于 0.5μg/mL 的 EB 染色液中，摇床染色 20-30 分钟（注意，EB 染色液需避光）。

9.小心取出染色后的凝胶，置于干净的容器中，漂洗 2-3 次，洗去残留的 EB 染色液（EB 染色液具有一定的毒性，请做好防护，若采用其他类型染色液，请参照该染色液说明书操作）。

10.将凝胶置于紫外线下进行观察或拍照，注意紫外线对人体有伤害，请做好防护措施

2.Any KD PAGE 凝胶配制试剂盒

产品简介：

上海万生昊天 Any KD PAGE 凝胶配制试剂盒是一款新型凝胶配置试剂盒。凝胶具有更高的交联率和更均匀的孔径，因而可以保证 10 - 170 kDa 蛋白在凝胶中具有良好的线性表现，可以满足绝大多数蛋白电泳的需求。

制胶：

1. 下层胶（分离胶）制备（试剂 C 和试剂 D，1:1 混合）

a. 取等体积下层胶溶液和下层胶缓冲液，混匀；

b. 按照 0.7%的比例加入相应量的 PAGE 胶凝固剂（试剂 E）；

c. 混匀后倒入制胶模具中；

d. 加适量水或乙醇覆盖于下层胶之上进行压胶（可选步骤，自行选择是否压胶）。

2. 上层胶（浓缩胶）制备（试剂 A 和试剂 B，1:1 混合）

a. 取等体积上层胶溶液和上层胶缓冲液，混匀；

b. 在步骤 a 的混合液中按照 0.7%的比例加入相应量的 PAGE 胶凝固剂（试剂E），混匀；

c. 灌制完下层胶，无需压胶和等待下层胶凝固，立即在下层胶液上缓慢加注上层胶液，注意请勿过快，否则会冲散下层胶液面（如果个人觉得配制困难，可自行选择用水或乙醇压胶凝固后加注上层胶）；灌满后插入梳子待凝固（约 30 min）；凝胶凝固后，制胶步骤结束，可进行后续电泳实验。

注：凝胶凝结的时间和温度高低有关；温度高，凝结所需的时间短；反之，需要的时间长；说明书中PAGE 胶凝固剂（试剂 E）使用量是在 20℃标准情况下；请根据实际温度，适量增减 PAGE 胶凝固剂（试剂 E）使用量。

电泳

1. 将制备好的凝胶固定在电泳槽中（4℃或冰水浴中），安装好电泳装置；

2. 向电泳槽加入电泳缓冲液。内槽加满电泳缓冲液，外槽电泳缓冲液需至少加至1/3 液面，最高不可漫过胶板，然后缓慢拔出梳子；用移液器轻轻吹打加样孔，清除残余胶液；

3. 上样：将样品加入点样孔；

4. 接通电源，恒压条件下跑胶（250 V）30 分钟。或当溴酚蓝指示带电泳至实验预设位置时，即可结束电泳。

3.磷酸酶抑制剂（50X）

产品简介：

蛋白质的磷酸化和去磷酸化控制了细胞分化、增殖、信号传导和凋亡等过程，磷酸基团的共价结合可以改变蛋白的构象和配基的结合能力， 动物细胞或组织蛋白提取的过程中,磷酸化蛋白质容易被胞体和外源性磷酸酶降解。

磷酸酶抑制剂(50X)为多种磷酸酶抑制剂混合液，可有效抑制酪氨酸磷酸酶、丝氨酸磷酸酶、苏氨酸磷酸酶、酸性和碱性磷酸酶等各种磷酸酶。适用于动物细胞或组织蛋白的提取，能保持蛋白质磷酸化，常用于动物细胞或组织中蛋白激酶活性和信号传导的研究。该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

保存条件：-20℃保存，12 个月有效。

 注意事项：

1.可进行分装，尽量减少反复冻融的次数，以免失效。

2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

3.为了您的安全和健康，请穿戴好个人防护装备和服装进行操作。

 使用说明：

1.开盖前请低速离心一下，以便将黏附于管壁的液体甩至管底。

2.使用时，根据裂解液的用量加入磷酸酶抑制剂（50X），使其终浓度达到 1X。

目标客户群体

- 基础科研机构：高校生命科学院、研究所重点实验室

- 临床转化机构：三甲医院检验科、第三方医学实验室

- 生物科技企业：IVD试剂研发企业、CRO服务机构

- 教育培训机构：生物技术实训中心、实验技能培训机构

您可能关心的问题及解答

Q1：产品是否经过第三方验证？  

A：所有试剂耗材均通过内部QC三重检测（纯度/活性/批次稳定性），关键产品提供第三方检测报告（如Roche、ATCC验证）。

Q2：定制服务周期如何？  

A：标准抗体定制6-8周，多肽合成最快7个工作日，具体时间根据项目复杂度调整。

Q3：价格是否有竞争优势？  

A：依托自主研发体系和规模化采购，同类产品价格比进口品牌低20-40%，部分试剂盒降幅达50%。

Q4：售后服务保障有哪些？  

A：提供6个月质量保证期，实行"质量问题先行赔付"政策，技术问题48小时内响应。

Q5：如何保证运输安全？  

A：干冰全程冷链运输，关键试剂配备温度监控标签，破损率＜0.1%。

热卖产品

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