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Sepragen纯化系统通过优化的层析工艺和介质材料，能够在较短时间内实现生物分子的高效分离和纯化，获得高纯度的目标产物。这不仅提高了生产效率，降低了生产成本，还为后续的研究和应用提供了高质量的样品。具有高度的灵活性，可根据不同的分离纯化需求，灵活选择和组合不同的层析介质和工艺步骤。同时，系统具有良好的可扩展性，能够适应从小规模实验室研究到大规模工业生产的不同规模需求，为生物制药企业和科研机构提供了便捷的解决方案。
Sepragen纯化系统采用的层析介质和操作条件通常较为温和，能够有效避免对生物分子的结构和活性造成损伤，特别适合对生物活性要求较高的生物制品的分离纯化。这种良好的生物相容性保证了目标产物的质量和生物活性，为生物医药领域的发展提供了有力保障。
Sepragen纯化系统的检定方法：
1.外观检查：检查系统的各个部件，包括主机、管道、接头、阀门等，看是否有损坏、变形、腐蚀或泄漏等迹象。确保所有部件都安装牢固，连接紧密。
2.功能测试：
-泵功能：检查泵的运行情况，包括流量是否准确、稳定，能否在设定的压力范围内正常工作。可以通过连接一个流量计或压力传感器来监测泵的性能。
-传感器功能：验证系统中的各种传感器(如压力传感器、温度传感器、流速传感器等)是否正常工作。可以使用标准仪器进行校准对比，或者检查传感器的输出信号是否在正常范围内。
-阀门功能：测试各个阀门的开启和关闭情况，确保阀门能够正常切换，且密封良好，无泄漏现象。
3.系统密封性检查：将系统连接到一个封闭的回路中，施加一定的压力，观察压力是否能够保持稳定，以检测系统是否存在泄漏点。如果有泄漏，需要找出泄漏位置并进行修复。
4.软件功能检查：检查系统控制软件的各项功能是否正常，如参数设置、数据采集、报警功能等。确保软件能够准确地控制设备的运行，并正确记录和显示相关数据。
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