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离子对反相色谱(IP-RP)助力mRNA原液分析

来源:岛津(上海)实验器材有限公司 SGLC   2025年05月06日 14:10  
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助力mRNA原液分析


Shim-pack Scepter Claris C4-300

离子对反相色谱 | 生物惰性化色谱柱

前言

——

mRNA原液分析是mRNA药物研发和生产中的关键环节,用于确保mRNA的质量、纯度和安全性。利用离子对反相色谱(IP-RP)分离分析mRNA原液是一种高效的方法,可用于评估mRNA的纯度、序列完整性、杂质含量等关键质量属性。采用惰性化Claris色谱柱,有效改善因金属管壁导致的吸附残留问题。可实现mRNA良好分离,无残留。

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色谱柱:Shim-pack Scepter Claris C4-300,3 μm, 4.6×150 mm

柱温:65℃

流速:0.7 mL/min

进样量:5 μL

检测波长:PDA 260 nm

样品:2000nt mRNA原液

流动相:

流动相A):0.15M TEAA(调 pH 为 7.0)

流动相B):A :乙腈=1: 1

梯度程序如下:

时间

0

3

20

20.1

35

A(%)

80

80

72

80

80

B(%)

20

20

28

20

20


Claris色谱柱惰性化的特点

如何改善寡核苷酸、

多肽等分析时的吸附问题?

点击观看详细介绍

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订购信息


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Shim-pack Scepter Claris C4-30


货号

描述

227-31208-09

3 μm, 4.6x150 mm


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