精准免疫分析利器:Elabscience APC Anti-Mouse CD86抗体助力科研突破
一、产品背景
CD86 是一种 80 千道尔顿的免疫球蛋白超家族成员,也被称为 B7-2、B70 和 Ly-58。CD86 在活化的 B 细胞和 T 细胞、巨噬细胞、树突状细胞以及星形胶质细胞上表达。CD86 与 CD80 一样,是 CD28 和 CD152(CTLA-4)的配体。在免疫反应中,CD86 的表达早于 CD80。CD86 还被证明参与免疫球蛋白类别转换以及自然杀伤细胞介导的细胞毒性触发。CD86 与 CD28 结合,为 T 细胞的活化、增殖和细胞因子产生传递共刺激信号。CD86 还能与 CD152(也称为 CTLA-4)结合,向 T 细胞传递抑制信号。
二、产品介绍
在免疫学研究中,精准的细胞表型分析是揭示免疫机制的关键。Elabscience推出的APC Anti-Mouse CD86 Antibody[GL-1](E-AB-F0994E),凭借其优秀的特异性和灵敏度,为研究人员提供了一种强大的工具,用于深入探索免疫细胞的激活与调控过程。
CD86:免疫激活的核心分子 CD86(B7-2)是免疫球蛋白超家族成员,广泛表达于激活的B细胞、T细胞、巨噬细胞、树突状细胞和星形胶质细胞表面。作为CD28和CTLA-4的配体,CD86在T细胞激活、增殖和细胞因子产生中发挥关键作用,同时也能通过与CTLA-4结合传递抑制信号,调节免疫反应的平衡
三、产品核心亮点

1. 高度特异性:这款抗体专门针对小鼠 CD86,CD86 作为免疫球蛋白超家族成员,在免疫反应中扮演着极为重要的角色。它不仅表达于活化的 B 细胞、T 细胞、巨噬细胞等多种免疫细胞,还参与免疫球蛋白类别转换、NK 细胞介导的细胞毒性等关键免疫过程。Elabscience 的这款抗体能够精准识别 CD86,为研究这些复杂的免疫机制提供了可靠的检测手段,帮助科研人员更深入地了解免疫反应的发生和调控机制。
2. 广泛应用性:仅适用于流式细胞术(FCM)。FCM 是现代生物学研究中常用的技术,可对细胞进行多参数分析。Elabscience 的 APC Anti-Mouse CD86 Antibody [GL-1] 与 FCM 技术适配,能够在单细胞水平上对 CD86 的表达进行精确量化,为免疫细胞亚群分析、细胞活化状态检测等研究提供关键数据支持。无论是基础免疫学研究,还是药物研发过程中对免疫细胞功能的评估,都能发挥重要作用。
3. 优质的生产工艺:由大鼠产生的单克隆抗体,亚型为 Rat IgG2a, κ。单克隆抗体具有高度均一性和稳定性,保证了实验结果的重复性和可靠性。而且,抗体以液体形式提供,浓度为 5 μL/Test,这种标准化的规格方便科研人员准确使用,减少实验误差。此外,抗体经过 APC 标记,APC 能够被红色(627 - 640 nm)激光激发,并通过中心波长约 660 nm 的光学滤镜检测,这种特性使得检测过程更加灵敏和准确。
四、广泛科研应用
巨噬细胞极化研究:与CD206抗体联用,区分M1(促炎)和M2(抗炎)巨噬细胞。
DC功能分析:检测病原体感染对DC成熟的影响(如结核分枝杆菌模型)。
自身免疫模型:用于实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)等疾病机制研究
五、文献支持
Elabscience APC Anti-Mouse CD86 Antibody[GL-1]已在多篇高影响力研究中得到应用:
在《ACS Nano》上发表的关于纳米药物促进软骨再生的研究中,该抗体用于检测小鼠脾细胞的CD86表达。
在《CARBOHYDRATE POLYMERS》中,该抗体助力研究食用菌多糖对巨噬细胞抗菌防御的激活。
在《CANCER LETTERS》中,该抗体用于分析共载药脂质体对结肠肿瘤免疫微环境的重塑。
实验验证 经过LPS刺激的C57BL/6小鼠脾细胞实验显示,APC Anti-Mouse CD86 Antibody[GL-1]能够清晰地区分CD86阳性细胞,为免疫细胞激活状态的评估提供了可靠依据。
在免疫研究的道路上,Elabscience APC抗小鼠CD86抗体将是您有力的科研利器。高品质、精准的检测、灵活的应用和文献支持,助力您在免疫研究的道路上不断前行,取得更加辉煌的成就。立即行动,让Elabscience APC抗小鼠CD86抗体成为您科研探索的得力助手吧!
相关产品
免责声明
- 凡本网注明“来源:化工仪器网”的所有作品,均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-化工仪器网合法拥有版权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:化工仪器网”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
- 本网转载并注明自其他来源(非化工仪器网)的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品第一来源,并自负版权等法律责任。
- 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。