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从原理到实操,虾青素抗肝纤维化实验流程!(2)

来源:深圳市安培生物科技有限公司   2025年04月17日 17:37  

2 DMN(二甲基亚硝胺)诱导C57小鼠肝纤维化模型建立

2.1 原理  

二甲基亚硝胺(DMN)通过肝脏代谢生成甲基自由基,直接损伤肝细胞及肝窦内皮细胞,激活炎症反应(TNF-α、IL-6释放)和肝星状细胞(HSC)活化,促进胶原蛋白(Ⅰ/Ⅲ型)异常沉积,最终形成肝纤维化。其机制不依赖致癌性基因突变,而通过氧化应激与ECM代谢失衡驱动纤维化进程。


2.2 实验步骤  

2.2.1 动物准备

  • 品系选择:雄性C57BL/6J小鼠(6-8周龄),雄性对DMN肝毒性更敏感。

  • 环境适应:SPF级环境中适应1周,自由摄食饮水,维持12小时光/暗周期。


2.2.2 DMN给药方案

纤维化诱导方案:

  • 剂量:DMN 1mg/ml(溶于生理盐水,避光保存,现用现配)。  

  • 注射方式:每日固定时间1次腹腔注射,每周隔天注射共3天,随后停药4天(每周为1个循环)。  

  • 总周期:4周(共12次注射)。  


关键注意:

  • 注射时避免漏液(易致腹膜炎症)。

  • 每周监测体重,存活率需>80%(剂量过高易致死)。  


2.2.3 实验周期

  • 急性损伤期:注射后1-2周,肝细胞坏死与炎症浸润显著。

  • 纤维化形成期:注射后3-4周,门静脉周围胶原沉积,桥接纤维间隔形成。


2.3 模型验证方法  

2.3.1 生化指标检测

  • 血清肝功能:ALT、AST水平升高2-3倍(ELISA法)。

  • 肝纤维化标志物:羟脯氨酸(Hyp)含量增加>50%(比色法)。


2.3.2 病理学分析

1. 大体观察:肝脏表面粗糙,可见灰白色纤维条索(图1)。

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2. 组织切片:

  • H&E染色:肝细胞坏死、炎性细胞浸润及纤维间隔形成。

  • 天狼星红染色:胶原沉积面积定量(红色区域占比≥15%)。

  • 免疫组化:α-SMA(活化的HSC标志物)阳性率>30%。


2.3.3 分子标志物检测

  • Western blot:TGF-β、CollagenⅠ蛋白表达显著上调。

  • qPCR:MMP-2/9下调,TIMP-1上调,提示ECM降解受阻。

从原理到实操,虾青素抗肝纤维化实验流程!(2)


总结

DMN通过氧化损伤→炎症→HSC活化→胶原沉积的级联反应诱导肝纤维化,模型稳定且重复性高,需结合多维度指标(生化、病理、分子)验证,适用于抗纤维化机制与药物研究


2.4 关键注意事项

2.4.1 剂量控制

DMN剂量>15 mg/kg可能导致急性肝坏死(图二),<5 mg/kg则肝损伤发生率低。

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2.4.2 品系与性别差异

  • C57BL/6J小鼠对DMN敏感性低于其他品系(如B6C3F1),需延长诱导周期。  

  • 雌性小鼠因雌激素保护作用,肝纤维化发生率显著低于雄性。  


2.4.3 伦理与动物福利

  • 每周监测体重、活动度及毛发状态。  

  • 肝损伤体积>2000 mm³或体重下降≥20%时,使其优逝。


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