姬姆萨染色液(Giemsa Stain,1:9)说明书

产品简介：

姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成。Giemsa 染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深, 核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。Giemsa Stain 以进口的姬姆萨色素、甲醇为主要原料，含有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。

自备材料：

1、 载玻片、显微镜

2、 蒸馏水、甲醇、0.1～0.5%乙酸

操作步骤(仅供参考)：

(一)一步法涂片染色

1、Giemsa 工作液的配制：按试剂(A):试剂(B)=1:9 混合，即取1份 Giemsa Stain 储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为Giemsa 工作液，为即用型试剂， 不易保存，即用即配。

2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。

3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加Giemsa工作液覆盖涂片，室温滴染15～

30min。

4、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。干燥、镜检。

(二)两步法涂片染色

1、Giemsa 工作液的配制：按试剂(A):蒸馏水=1:4 混合，即取1份的 Giemsa Stain储存液(10×)加入到4份的蒸馏水中充分混匀，即为 Giemsa 工作液；Giemsa 工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。

2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。

3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量Giemsa 工作液覆盖涂片，室温滴染10～15min。

4、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置 5～10min。

5、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。干燥、镜检。

(三)组织切片染色

1、Giemsa 工作液的配制：按试剂(A):试剂(B) =1:9 混合，即取1份Giemsa Stain 储存液(10×)加入到9份磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为Giemsa工作液；Giemsa工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。

2、新鲜组织立即置于Regaud 固定液固定2天，期间应更换1次固定液。

3、3%重铬酸钾固定1天。

4、流水冲洗16个小时或过夜。

5、常规脱水、包埋。

6、切片厚度约为5μm，常规脱蜡至水。

7、蒸馏水清洗2次，每次1min。

8、入含Giemsa工作液染缸浸染 18～24h，蒸馏水稍微清洗。

9、0.1～0.5%乙酸洗 1～2min，自来水稍洗。

有效期：24个月有效。