上海研域生物分析ATCC细胞培养筛选的方法

这个早春的四月，尽管感觉还有一丝的寒意，但春已不觉间挤进了季节的门槛，带着些许的微温，漾开了人们的脸上的一丝笑意。

ATCC细胞是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。ATCC细胞的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。国内资深的ATCC细胞是通过选择法或克隆形成法从原代培养物或ATCC细胞中获得的具有特殊性质或标志的培养细胞。
下面纪宁技术员就为您分享ATCC细胞培养技术的几大要点，赶紧拿起小本本记好了！

一、取材

ATCC细胞培养的材料主要来源于外科手术或活检瘤组织，取材时避免用坏死组织，要挑选瘤细胞集中和活力较好的部位，瘤性转移淋巴结或胸腹水是较好的培养材料。取材后尽快培养，因故不能立即培养者，可冻存。ATCC细胞的培养方法及冻存方法同前述正常组织。

二、成纤维细胞排除

在ATCC细胞培养中常混杂有一些成纤维细胞，培养时能与瘤细胞同时生长，并常压过癌细胞，导致癌细胞生长受阻以至消失，应仔细排除。排除方法常有：机械刮除法、反复贴壁法、消化排除法、胶原酶消化法等。

三、提高细胞培养存活率和生长率

根据实验经验，ATCC细胞要经过对新环境的适应才能生长，因此不能局限于一般培养法，须采用一些特殊措施。如：用适宜底物，鼠尾胶原底层及饲细胞底层等。用细胞生长因子，根据细胞种类不同选用不同的促细胞生长因子，如胰岛素，雌激素等。也可以考虑动物媒介培养。

总之，在ATCC细胞待转化细胞数量明显上升，并出现细胞团块后，可转入细胞培养瓶中，加培养基，常温培养半个月，一般每隔一周观察一次，决定是否换液、传代，靠谱的ATCC细胞的每个步骤都至关重要。细胞生长达一定数量后冻存，冻存前应进行核型分析和存档。另外，上海研域生物专注科研试剂盒的研发及销售多年，涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域，满足您实验所需，以实现与客户的双赢，完善的库存及供应体系以及稳定的专业技术，保证产品均能现货供应。欢迎您前来咨询与选购。

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