实验室人员气相色谱仪进样需掌握的技巧

进样量大小主要取决于以下几个因素：

色谱柱载量，检测器灵敏度，线性范围，恒温还是程序升温。

在毛细管气相色谱柱分析中，以进样方法和毛细管色谱柱的类型等来决定。

进样量大会使保留时间位移，峰变宽而且峰形异变，组分之间的分离变坏，在溶剂拖尾情况下，临近的低含量组分被掩盖或难以定量；进样量小，可以克服上述弊病，有利于提高组分分离和分析的准确度。

但在痕量分析中，由于主组分和待测组分相差太大，进样量太小微量组分难以鉴定，有时由于色谱柱固定相的吸附作用，进样量过小还会使保留时间滞后。

程序升温操作进样量和恒温操作相比进样量的限制要小些等等。

另外，进样量还和载气的流量、玻璃衬管汽化体积等有关。

进样前要核对色谱分析方法给定的进样量和自己的仪器是否匹配。

进样速度主要取决于样品类型，色谱柱类型，恒温还是程序升温，仪器气化室结构，载气流量，衬管类型，分析方法。

一般来讲组分的挥发性大或峰宽小，注射速度应尽量快，如果注射时间超过峰宽，峰将加宽、拖尾和分离变坏。若组分沸点高和保留时间长，快速进样就显得不太重要。