GM24149人B淋巴细胞 细胞类型 组织来源 注意事项

基本信息

• 细胞名称：GM24149 人B淋巴细胞。
• 种属来源：人类（Homo sapiens）。
• 性别：男性。
• 年龄：采样时为90岁。
• 组织来源：外周血。
• 转化方式：通过Epstein-Barr病毒（EBV）转化。
• 细胞类型：转化细胞系。

特点

• GM24149 是“基因组标准样品”（Genome in a Bottle）项目的一部分，其基因组已被测序。
• 该细胞系属于个人基因组项目（Personal Genome Project, PGP）细胞系集合。
• 细胞系的遗传背景信息明确，适用于基因组学和表观遗传学研究。

应用

• 基因组学研究：由于其基因组已被测序，可用于基因组学研究。
• 表观遗传学研究：适合研究基因表达调控机制。
• 免疫学研究：可用于研究B淋巴细胞的功能和免疫反应。

注意事项

1. 细胞培养：
• 培养基：通常使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%双抗。
• 培养条件：37℃，5% CO₂，95%空气。
• 换液频率：每2-3天换液一次。
• 传代比例：建议1:2至1:3传代。
2. 细胞鉴定：
• 在使用前需通过细胞DNA分型（如STR分析）确认细胞系无交叉污染。
3. 使用限制：
• 仅限于科学研究，不可用于动物或人类疾病的治疗

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  细胞常规说明:
  培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
  冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
  细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
  传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
  特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
  悬浮细胞接收后的操作流程与注意事项
  1.如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室
  2.拧松瓶盖,细胞瓶竖立培养8h(或过夜)
  3.待细胞沉底后吸除上层液体(含碎片残渣,请小心操作),然后吸取沉底的细胞层(2ML左右转移到新的培养瓶,加入新鲜的完(全)培养基(如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%)继续培养
  悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
  1.将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀
  2.吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿
  3.分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基,使细胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
  4.注意培养基PH值变化情况和细胞密度,定期半量换液(每周2-3次),待细胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重复1项操作或者冻存
  贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
  1.收到细胞当天尽快更换新鲜完(全)培养基,第二天再进行消化处理
  2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完(全)培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完(全)培养基,培养观察
  3.若出现生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养
  贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
  1.吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加适量0.25%胰(酶)进行消化细胞(注意把握消化时间)
  2.镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰(酶),加6~8ml 完(全)培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
  3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完(全)培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
  4.注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复17项作或者冻存

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