鸟氨酸转氨酶(nithine-δ-aminotransferase ,δ-OAT)试剂盒说明书

微量法 100T/96S

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

脯氨酸是植物体内适应逆境胁迫的一种重要的渗透调节物质。高等植物中脯氨酸代谢因其初始底物不同，分为谷氨酸( Glu) 和鸟氨酸( Orn) 两条合成途径。鸟氨酸转氨酶( δ-OAT) 是 是以鸟氨酸为前体合成脯氨酸途径的关键酶，对植物适应逆境胁迫起关键作用。

测定原理：

鸟氨酸和α-酮戊二酸在鸟氨酸转氨酶和 NADH 作用下发生氨基转移反应生成吡咯啉-5-羧酸（P5C），同时产生NAD，通过检测 340nm 处的吸光度的变化可反映出鸟氨酸转氨酶活性的高低。

组成：

试剂二临用前加 8ml 试剂一充分溶解；用不完的试剂 4℃保存。试剂三临用前加 8ml 试剂一充分溶解；用不完的试剂 4℃保存。试剂四临用前每瓶加 4ml 试剂一充分溶解；现配现用。

自备仪器和用品：

天平、低温离心机、研钵、酶标仪、96 孔板。

酶液提取：

1、组织：按照质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1ml 提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于 4℃，10000g 离心 10min，取上清置冰上待测。

2、细胞：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入1ml 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 4℃，10000g离心 10min，取上清置冰上待测。 3、液体：直接检测。

测定操作：

1、酶标仪预热 30min，调节波长至 340nm。

2、将配好的试剂二、三、四 37℃预热 5min。（注意：粉剂试剂需要自行配制）

3、取 96 孔板，依次加入 60μl 试剂二，60μl 试剂三，60μl 试剂四，20μl 粗酶液，充分混匀，记录 340nm

处初始吸光值和 37℃反应 10min 的吸光值A2，△A=A1-A2。

计算公式：

用 96 孔板测定的计算公式如下

（1） 按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。 δ-OAT（nmol/min /mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T

=321.54×ΔA÷Cpr

（2） 按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。 δ-OAT（nmol/min /g 鲜重）=ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T

=321.54×ΔA÷W

（3） 按照细胞数量计算

酶活单位定义：每 10⁴ 个细胞每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。 δ-OAT（nmol/min /10⁴ cell）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T

=321.54×ΔA÷细胞数量

（4） 按照液体体积计算

酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。 δ-OAT（nmol/min /ml）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷V 样÷T

=321.54×ΔA

V 反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³ L / mol /cm；d：96 孔板光径， 0.5cm；V 样：加入样本体积，0.02ml；V 样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，10 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g