噬菌体（BOD培养箱）增殖必须感染合适（同源）宿主细胞，噬菌体专一性强，一般只能感染一种，不能感染其他种，但在不同亚种中很易繁殖，如乳酸乳球菌亚种（乳脂亚种、乳亚种和乳亚种双乙酰变型）和两个德氏乳杆菌亚种（即保加利亚亚种和乳亚种）。噬菌体感染*步是吸附到宿主细胞，需要噬菌体结合受体蛋白（receptor_hlnding protcln，：RBI：，）和宿主细胞受体之间特异性识别。因此更好理解这个机制可以增加阻止噬菌体感染的可能性。

        细菌（BOD培养箱）受体已在革兰氏阴性菌中得到很好的研究。感染大肠杆菌的噬菌体识别脂多糖或外膜的特异性蛋白。例如x噬菌体起初与菌细胞可逆相互作用。然后与外膜蛋白LanlH不可逆相互作用，促进麦芽糖扩散到细胞。T5用稍微复杂的机制，开始可逆结合大肠杆菌表面脂多糖中的聚甘露糖O抗原，然后不可逆结合femchrome转运蛋白FhuA。zui后T4噬菌体用长尾丝可逆结合B型脂多糖或外膜孔蛋白（p。rIn）Ompc，随后短尾丝不可逆结合脂多糖核心区。

     革兰氏阳性菌的细胞壁主要由厚的肽聚糖和各种蛋白组分，和各种辅助聚合物，例如多糖，胞壁酸组成。有关革兰氏阳性菌噬菌体受体的资料很少，但是感染乳酸乳球菌的噬菌体似乎起初结合细胞壁表面特异性碳水化合物受体。对许多噬菌体来说，这一步结合是可逆的。

    鼠李糖、半乳糖和葡萄糖常常参与噬菌体的zui初结合，这可从这些单糖有竞争抑制几个噬菌体吸附细胞表面的能力来说明。已证明乳脂链球菌噬菌体eb7结合其他碳水化合物，例如，葡糖胺和半乳糖胺。对c2类噬菌体（BOD培养箱）来说，第二步需要不可逆结合膜噬菌体感染蛋白（phage lnfection pron，PIP）。而936、P335和949类中的大多数噬菌体不用PIP作为第二个受体，*例外是936中的skl噬菌体。

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