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Caco2 细胞培养经验分享

来源:深圳市安培生物科技有限公司   2024年05月09日 12:42  

背景介绍

Caco2细胞是常见的结肠腺癌细胞,正常情况下,Caco2细胞在培养的过程中贴壁生长,其形状多为多边形或梭形,增殖速度较快,其镜下形态如下图所示,密度已大于90%。可以进行传代。


培养方法:

1.培养基配置:DMEM高糖培养基 + 10%胎牛血清 + 1%青霉素链霉素双抗 + 1%谷氨酰胺。


2.其余需要准备的试剂耗材包括:无菌PBS、腺酶、无菌枪头、细胞培养皿、15ml离心管、离心机、生物安全柜、水浴锅、75%酒精。


3.培养条件:37°C、5%CO2的细胞培养箱;


4.细胞复苏:提前将水浴锅温度调至37°C,从液氮罐中拿出细胞,迅速放在37°C水浴锅中轻轻晃动,使细胞快速融化,融化后用移液器轻轻混匀,将其转移到15ml离心管内,加入1-2ml培养基,室温800rpm离心5min,去上清后加入1ml培养基重悬10次左右,将其全部加入6cm细胞培养皿内(提前加入4-6ml培养基),十字混匀后放入细胞培养箱中,24h观察细胞密度进行后续操作。


5.细胞传代:当细胞密度≥90%时,进行细胞传代,吸掉原有培养基,沿培养皿边缘加入1ml PBS清洗,吸掉PBS后加入750μl含EDTA的胰酶消化,消化时间2min左右,消化完成后加入1.5ml培养基中止消化,用移液枪吹打,保证细胞全部被吹下,将混合液全部转移到离心管中,室温800rpm离心5min,去上清后加入1ml培养基充分重悬,取333μl加入有4ml培养基的6cm细胞培养皿中,十字混匀后放入细胞培养箱内,1-3天后根据细胞密度换液或传代。


6.细胞冻存前述收集细胞沉淀,加入1ml冻存液(培养基:FBS:DMSO=7:2:1)充分重悬,将混合液移入冻存管内,标记好基本信息,将冻存管入冻存盒后放入-80℃冰箱,24h后可将冻存管放入-80℃冰箱细胞盒内。


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