1. PCR扩增失败：可能原因包括引物设计不合理、模版质量差、反应条件不合适等；
   

2. 核酸电泳异常：如条带弥散、拖尾，可能是核酸降解、上样量过多或过少等；

3. 基因克隆困难：如连接效率低、转化效率低，可能与载体和目的片段不匹配、酶活性不足等有关；

4. 蛋白质表达量低：可能受密码子偏好性、表达载体选择、诱导条件等影响；

5. Western blotting 结果不理想：如无条带或条带异常，可能与抗体质量、蛋白提取过程等有关；

6. 基因沉默效果不佳：可能与siRNA设计、转染效率等有关；

7. DNA损伤与修复：如何检测和应对DNA损伤，以及修复机制的研究；

8. 表观遗传调控：如DNA甲基化、组蛋白修饰等的研究和分析；

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