使用生物层干涉（BLI）技术，无需使用检测剂，能够并行检测蛋白-蛋白、蛋白-小分子等各类生物分子间的相互作用。这种可靠的方法能够快速、实时地表征蛋白表达，即使在复杂和未纯化的样品中也能提供准确的数据。通过此技术，研究人员可以快速筛选和验证具有高亲和力的CAR构建体，从而为后续的研发工作打下坚实的基础。

有效结合高内涵成像、自动分离机械臂以及电脑工作站，实现全流程可视化检测、筛选和分离单细胞、细胞群、肿瘤球、类器官、单细胞克隆团和贴壁集落等。

• 基因组编辑 (CRISPR) 后的克隆挑取 - 通过单细胞克隆筛选具有所需遗传特征的细胞。

• 单细胞异质性分析 - 根据荧光标记并通过不同的形态学特征选择靶细胞。

• 精确数量细胞的分离 - 在验证试验中按照所需细胞数量精确分离细胞，以作为高质量参比品。

在CAR-T细胞的研发过程中，准确评估细胞的功能和表型至关重要。

提供了一种高效的解决方案。该平台具有较宽的固定动态范围，使研究人员可以基于该范围评估CAR-T细胞的表型和功能，避免不同时间点的差异。此外，iQue®可以实现多功能的细胞因子分析，同时评估细胞对靶标的功能反应性。这种一站式的分析方法不仅提高了研究效率，还能提供更为全面和深入的生物学洞察。

在CAR-T疗法的开发过程中，病毒载体的制备和质量控制是另一个关键步骤。

提供了一种创新的解决方案。该平台允许研究人员在不干扰细胞培养物的情况下，实时连续监测细胞的生物学活性。通过该平台，研究人员可以快速准确地测定慢病毒载体的感染滴度，优化转导效率，从而加速病毒载体的研发和生产过程。

为了确保CAR-T细胞治疗的安全性，快速准确的微生物质量控制检测至关重要。

能够在短时间内提供无菌检测结果，支持广泛的细菌和真菌的qPCR特异性检测。这种快速、准确、高效的检测方法为确保治疗安全性提供了有力保障，帮助生产商在短时间内提供QC结果，从而加快治疗药物的上市速度。

通过这些先进的技术和产品，赛多利斯不仅为CAR-T疗法的研发提供了强大的技术支持，也极大地提高了研发效率和患者治疗的安全性。随着科技的进步，未来我们期待看到更多通过先进技术支持下的CAR-T疗法成功上市，为癌症治疗带来革命性的突破。

加速前行，细胞治疗创新之旅，赛多利斯细胞治疗解决方案网页全面上线，涵盖细胞治疗流程、产品解决方案、系列线上课程、丰富应用文章等内容。

-参考文献-

[1] Verma M, Obergfell K, Topp S, Panier V, Wu J. The next-generation CAR-T therapy landscape. Nat Rev Drug Discov. 2023 Sep 6. doi: 10.1038/d41573-023-00140-7IF: 120.1 Q1 . Epub ahead of print. PMID: 37673977.

[2]Baker DJ, Arany Z, Baur JA, Epstein JA, June CH. CAR T therapy beyond cancer: the evolution of a living drug. Nature. 2023 Jul;619(7971):707-715. doi: 10.1038/s41586-023-06243-wIF: 64.8 Q1 . Epub 2023 Jul 26. PMID: 37495877.