IL-1β是一种促炎因子，可以通过自分泌、旁分泌和内分泌等多种方式发挥效应，在宿主疾病或感染中起到重要防御作用。IL-1β主要由单核细胞和巨噬细胞产生，也可以从上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、滑膜细胞、神经元、肥大细胞以及胶质细胞如小胶质细胞和星形胶质细胞等细胞中释放。IL-1β由两部分构成，N端前导肽以及C端成熟功能域，其生物活性受到严格控制，前体没有生物活性，需要Caspase-1剪切成活性形式，进而释放到胞外。

RAW 264.7细胞分别加添加了终浓度为50ng/ml、500ng/ml、1000ng/ml的LPS刺激剂，在含有10%胎牛血清的DMEM培养基中培养24小时，测量上清中Mouse IL-1β的含量变化。

取5~6周龄的小鼠，腹腔注射LPS溶液，400μg/只，分别在注射后第0.5小时、3小时、6小时、16小时、24小时取血清和脾脏组织匀浆，并设置空白对照，测了血清和组织匀浆上清中Mouse IL-1β含量的变化。