聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)是一种无电荷的直链大分子多糖，可非特异性地引起蛋白质沉淀。沉淀具有可逆性，被沉淀的蛋白质生物活性亦不受影响。不同浓度的PEG可沉淀分子量不同的蛋白质，在pH值、离子浓度等条件固定时，蛋白质分子量越大，用以沉淀的PEG浓度越小。由于PEG 6000对蛋白质沉淀具有良好的选择性，所以在IC测定中主要采用PEG 6000。

PEG使IC沉淀的机理可能在于使其自液相中空间排斥而析出，此外，PEG还可抑制CIC解离，促进CIC进一步聚合成更大的凝聚物而被沉淀。在被检血清中加入低浓度PEG，可将血清中的IC沉淀下来，利用透光率比浊或散射比浊法可测出CIC的存在与含量。本法简便易行，国内已广泛应用。

(一)试剂
1．0．1mol／L pH8．4硼酸盐缓冲液(borate buffer solution，BBS) 硼酸(H3B03)3.40g，硼砂(Na2B407·10H20)4．29g，蒸馏水溶解后，加至1 000mL。用G3或G4玻璃滤器过滤。
2．PEG-NaF稀释液 PEG 6 000 40．9g，NaF 10．0g，用BBS溶解后加至1 000mL，用G3或G4玻璃滤器过滤。
3．热聚合人IgG 将人IgC(10mg/mL)置63℃水浴加热15rain，立即置冰浴内，冷却后过Sepharose4B柱或SephacrylS-300柱，收集*蛋白峰。所获热聚合人IgG可用考马斯亮蓝法测定蛋白含量。也可取人IgG(10mg/mL)10mL，搅拌下滴加1．8％戊二醛100uL，24h后加入0．4mol/LpH5．4，Tris-HCl缓冲液100uL终止反应，过Sepharose 4B或Sephacryl S-300柱，用0．01mol／LpH7．4磷酸盐缓冲液洗脱，收集*蛋白峰。加入牛血清白蛋白至0．5％，分装后—40℃保存。试验中可用作阳性对照和制备标准曲线。

(二)操作步骤
1．取待测血清0．15mL，加BBS0．3mL(1：3稀释)。
2．按表10—1加入各液(待测血清zui终稀释倍数为1：33，PEGzui终浓度为3．64％)。
3．将测试管及对照管置37℃水浴60rrfin。
4．分光光度计在波长495nm测吸光度，用对照管调零。

(三)结果判断
待测血清浊度值：(测定管吸光度—对照管吸光度)X100。以大于正常人浊度值的均值加2个标准差为CIC阳性。
参考值：4．3±2．0，以大于或等于8．3为CIC阳性。或以不同浓度热聚合人IgG按以上方法操作制备标准曲线，根据待测血清吸光度值查标准曲线，即可得IC含量(相当于热聚合人IgG的ug/mL)。

(四)注意事项
1．低密度脂蛋白可引起浊度增加，故应空腹采血。
2．高丙球血症或血脂含量过高及标本反复冻融，均可导致IC检测出现假阳性。
3．此法快速、简便，但特异性较差，较适用于血清标本的筛查。